Hadrosauridae

synonymer

Hadrosauridae
Fossilområde: sen krita, 100-65 Ma
hadrosaur-träd-v4.JPG
släktträd av Hadrosauroidea. Representativa släkten för varje stam visas i skala.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae
    klara, 1869
  • Lambeosaurinae
    Parker, 1923
  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    brun, 1914
  • lambeosauridae
    parker, 1923 vide Horner, 1990

hadrosaurider är dinosaurier som är medlemmar i familjen Hadrosauridae och inkluderar ornithopoder som Edmontosaurus och Parasaurolophus. De var vanliga växtätare under den övre kritaperioden i det som nu är Asien, Europa och Nordamerika. De är ättlingar till Upper Jurassic/Lower Cretaceous iguanodontian dinosaurier och hade liknande kroppslayout. De var ornitischier.

Hadrosaurider är indelade i två underfamiljer. Lambeosaurinerna (Lambeosaurinae) hade ihåliga kranialvapen eller rör och var i allmänhet mindre skrymmande. Hadrosaurinerna (Hadrosaurinae) saknade ihåliga kranialvapen (fasta vapen var närvarande i vissa former) och var i allmänhet större.

egenskaper

Edmontosaurus skull, Oxford University Museum of Natural History

hadrosaurierna är kända som anka-fakturerade dinosaurier på grund av likheten mellan deras huvud och moderna ankor. I vissa släkten, notably Anatotitan, hela framsidan av skallen var platt och breddas ut för att bilda en näbb, idealisk för klippning löv och kvistar från skogarna i Asien, Europa och Nordamerika. Men baksidan av munnen innehöll bokstavligen tusentals tänder som var lämpliga för slipning av mat innan den svaldes. Detta har antagits ha varit en avgörande faktor för framgången för denna grupp i krita, jämfört med sauropoderna som fortfarande till stor del var beroende av gastroliter för att mala maten.

upptäckter

Hadrosaurider var den första dinosauriefamiljen som identifierades i Nordamerika, de första spåren hittades 1855-1856 med upptäckten av fossila tänder. Joseph Leidy undersökte tänderna och uppförde släktena Trachodon och Thespesius (andra inkluderade Troodon, Deinodon och Palaeoscincus). En art fick namnet Trachodon mirabilis. Nu verkar det som att tänderna släktet Trachodon är en blandning av alla typer av cerapod dinosaurier, inklusive ceratopsider. 1858 var tänderna associerade med Leidys eponymous Hadrosaurus foulkii, uppkallad efter den fossila hobbyisten William Parker Foulke. Fler och fler tänder hittades, vilket resulterade i ännu mer (nu föråldrad) släkt.

hudintryck av Edmontosaurus.

ett andra duck-bill-skelett upptäcktes och fick namnet Diclonius mirabilis 1883 av Edward Drinker Cope, som han felaktigt använde till förmån för Trachodon mirabilis. Men Trachodon, tillsammans med andra dåligt typade släkten, användes i större utsträckning och när Cope berömda “Diclonius mirabilis” skelett monterades på American Museum of Natural History, det märktes som “Trachodont dinosaur”. Den anka-fakturerade dinosauriefamiljen fick då namnet Trachodontidae.ett mycket välbevarat komplett hadrosauridprov (Edmontosaurus annectens) återvanns 1908 av den fossila samlaren Charles Hazelius Sternberg och hans tre söner, i Converse County, Wyoming. Analyserad av Henry Osborn 1912 har den blivit känd som”Trachodon mummy”. Denna provets hud var nästan helt bevarad i form av intryck.

ett välbevarat exemplar av Edmontosaurus.

Lawrence Lambe uppförde släktet Edmontosaurus (“ödla från Edmonton”) 1917 från ett fynd i den nedre Edmonton-formationen (nu Horseshoe Canyon Formation), Alberta. Hadrosaurid Systematik var en röra fram till 1942, då Richard Swann Lull och Nelda Wright föreslog släktet Anatosaurus. Copes berömda berg vid AMNH blev Anatosaurus copei. 1975 flyttades Anatosaurus till Edmontosaurus, eftersom arten var alldeles för lik Edmontosaurus-typen, E. regalis och eftersom Edmontosaurus var äldre hade den företräde. Det ursprungliga provet var förmodligen en ung Edmontosaurus. En tidigare Anatosaurus-art var tillräckligt distinkt från Edmontosaurus för att placeras i ett separat släkt, namngivet Anatotitan, så 1990 märktes AMNH-berget Anatotitan copei.

fossiliserad skeletion (partiell) av en ung hadrosaur utgrävd och visad vid Escalante-Grand Staircase National Mounument i södra Utah. Klicka på bilden för att visa plakattext

paleontologer har hittat ett hadrosaurid benben i paleocen stenar, men det var förmodligen omarbetat från en krita källa.

ett av de mest kompletta fossiliserade exemplen hittades 1999 i Hell Creek Formation of North Dakota och har nu smeknamnet “Dakota”. Hadrosaur-fossilen är så välbevarad att forskare har kunnat beräkna sin muskelmassa och lära sig att den var mer muskulös än tänkt, vilket förmodligen gav den förmågan att utrota rovdjur som Tyrannosaurus rex. Till skillnad från samlingar av ben som finns i museer, kommer denna mumifierade hadrosaur fossil komplett med hud (inte bara hudintryck), ligament, senor och eventuellt några inre organ. Det analyseras i världens största CT-skanner, som drivs av Boeing Co. Maskinen används vanligtvis för att upptäcka brister i rymdfärjmotorer och andra stora föremål, men tidigare ingen så stor som denna. Forskare hoppas att tekniken kommer att hjälpa dem att lära sig mer om varelsens fossiliserade insidor. De fann också ett gap på ungefär en centimeter mellan varje ryggkotor, vilket indikerar att det kan ha funnits en skiva eller annat material mellan dem, vilket möjliggjorde mer flexibilitet och vilket innebar att djuret faktiskt var längre än vad som visas i ett museum.

Systematik

taxonomi

familjen Hadrosauridae användes först av Edward Drinker Cope 1869. Sedan starten har en stor uppdelning erkänts i gruppen, mellan (allmänt crested) underfamiljen Lambeosaurinae och (allmänt crestless) underfamiljen Hadrosaurinae. Fylogenetisk analys har ökat upplösningen av hadrosauridförhållanden avsevärt (se fylogeni nedan), vilket leder till den utbredda användningen av stammar (en taxonomisk enhet under underfamiljen) för att beskriva de finare förhållandena inom varje grupp av Hadrosaurider. Men många hadrosauridstammar som vanligtvis erkänns i onlinekällor har ännu inte formellt definierats eller sett stor användning i litteraturen. Flera nämndes kort men namngavs inte som sådana i den första upplagan av Dinosauria, under informella namn. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini och Parasaurolophini som termer gick in i den formella litteraturen i Evans och Reisz2007 redescription av Lambeosaurus magnicristatus. Corythosaurini definieras som alla taxa närmare besläktade Corythosaurus casuarius än till Parasaurolophus walkeri, och Parasaurolophini som alla dessa taxa närmare P. walkeri än till C. casuarius. I denna studie är Charonosaurus och Parasaurolophus parasaurolophins, och Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus och Olorotitan är corythosaurins.

följande taxonomi inkluderar dinosaurier som för närvarande hänvisas till Hadrosauridae och dess underfamiljer. Hadrosaurider som accepterades som giltiga men inte placerades i ett kladogram vid tidpunkten för 2004 års granskning i Dinosauria, eller, när det gäller lambeosauriner, 2007 års redescription av Lambeosaurus magnicristatus, ingår på den högsta nivå som de placerades på (antingen då eller i deras beskrivning om de publicerar de papper som används här).

  • familjen Hadrosauridae
    • Telmatosaurus
    • underfamiljen Hadrosaurinae
      • Brachylophosaurus
      • Edmontosaurus (inklusive Anatotitan i Horner et al., 2004)
      • Gryposaurus
      • “Kritosaurus” i söder
      • Lophorhothon
      • Maiasaura
      • Naashoibitosaurus
      • Prosaurolophus
      • Saurolophus
      • Wulagasaurus
      • Hadrosaurinae inte se
        • anasazisaurus
        • Hadrosaurus
        • kerberosaurus
        • Kritosaurus
        • Shantungosaurus
  • underfamilj lambeosaurinae
    • amurosaurus
    • angulomastacator
    • Aralosaurus
    • Corythosaurus
    • Hypacrosaurus
    • Jaxartosaurus
    • Lambeosaurus
    • Nipponosaurus
    • Olorotitan
    • Parasaurolophus
    • Sahaliyania
    • Tsintaosaurus
    • Velafrons
    • Lambeosaurinae ser inte
      • Barsboldia
      • Nanningosaurus
  • hadrosaurider av osäker placering (inte se)
    • Bactrosaurus
    • Claosaurus
    • Gilmoreosaurus
    • Koutalisaurus
    • Pararhabdodon
    • Secernosaurus
    • Tanius
    • Zhuchengosaurus
  • tvivelaktiga hadrosaurider
    • arstanosaurus
    • Cionodon
    • diclonius
    • dysganus
    • Hypsibema
    • Mandschurosaurus
    • Microhadrosaurus
    • Orthomerus
    • Pteropelyx
    • Thespesius
    • Trachodon

fylogeni

Hadrosauridae definierades först som en klad, av Forster i en abstrakt 1997, som helt enkelt “Labeosaurinae plus hadrosaurinae och deras senaste gemensamma förfader.”I 1998 definierade Paul Sereno clade Hadrosauridae som den mest inkluderande möjliga gruppen som innehåller Saurolophus (en välkänd hadrosaurin) och Parasaurolophus (en välkänd lambeosaurin), senare emending definitionen för att inkludera Hadrosaurus, typ släkte av familjen, som ICZN regler staten måste ingå, trots sin status som en nomen dubium. Enligt vissa studier,Mall: vem Serenos definition skulle placera några andra välkända hadrosaurs (som Telmatosaurus och Bactrosaurus) utanför familjen, vilket ledde Horner et al. (2004) för att definiera familjen för att inkludera Telmatosaurus som standard.

följande cladogram är efter 2004-granskningen av Jack Horner, David B. Weishampel och Catherine Forster, i den andra upplagan av Dinosauria.

Hadrosauridae

Telmatosaurus

Euhadrosauria
Hadrosaurinae

Lophorhothon

unnamed

unnamed

Prosaurolophus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

unnamed

“Kritosaurus” australis

Naashoibitosaurus

Saurolophus

Lambeosaurinae

Tsintaosaurus

unnamed

Parasaurolophus

unnamed

Lambeosaurus

Corythosaurus

Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates and Sampson (2007) publicerade följande alternativa kladogram av Hadrosaurinae i deras beskrivning av Gryposaurus monumentensis:

unnamed

Telmatosaurus

unnamed

Corythosaurus (Lambeosaurinae)

unnamed

Lophorhothon

unnamed
unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Prosaurolophus

Saurolophus

unnamed

Naashoibitosaurus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The följande cladogram är efter 2007-omskrivningen av Lambeosaurus magnicristatus (Evans och Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae

Lambeosaurinae

Aralosaurus

unnamed

Tsintaosaurus

unnamed

Jaxartosaurus

unnamed

Amurosaurus

unnamed
unnamed

Charonosaurus

unnamed

Parasaurolophus cyrtocristatus

unnamed

P. tubicen

P. walkeri

unnamed

Nipponosaurus

unnamed

unnamed

Lambeosaurus lambei

L. magnicristatus

unnamed

Corythosaurus

Olorotitan

unnamed

Hypacrosaurus altispinus

H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Träet i sig är inte näringsrikt, men sönderdelande trä skulle ha innehållit svampar, sönderdelat trämaterial och detritusätande ryggradslösa djur, som alla skulle ha varit näringsrika.

  1. ^ Fassett, J, Zielinski, ra och Budahn, Jr (2002). Dinosaurier som inte dog; bevis för Paleocene dinosaurier i Ojo Alamo sandsten, San Juan Basin, New Mexico. I: Koeberl, C. Och MacLeod, K. (Red.). Katastrofala händelser och massutrotningar: effekter och bortom. Specialpapper-Geological Society of America 356: 307-336.
  2. ^ (Reuters News)” mumifierad dinosaurie avslöjar överraskningar: forskare ” 3 December 2007.
  3. ^ SCHMID, RANDOLPH (December 3, 5: 52 PM EST). “‘Mumifierad Dinosaurie Kan Ha Överskridit T Rex”. Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Hämtad 2007-12-03.
  4. ^ Weishampel, David B.; och Horner, Jack R. (1990). “Hadrosauridae”. i Weishampel, David B., Dodson, Peter, och Osmobakylska, Halszka (Red.). Dinosaurierna (1: a upplagan.). Berkeley: University of California Press. s. 534-561. ISBN 0-520-06727-4.
  5. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurier: Encyklopedin. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 69. ISBN 0-89950-917-7.
  6. ^ a b c Evans, David C.; och Reisz, Robert R. (2007). “Anatomi och relationer mellan Lambeosaurus magnicristatus, en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) från Dinosaur Park Formation, Alberta”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  7. ^ a b c Horner, John R.; Weishampel, David B.; och Forster, Catherine A (2004). “Hadrosauridae”. i Weishampel, David B., Dodson, Peter, och Osmobakylska, Halszka (Red.). Dinosaurierna (2: a upplagan.). Berkeley: University of California Press. s. 438-463. ISBN 0-520-24209-2.
  8. ^ a b Godefroit, P., Hai, S., Yu, T. och Lauters, P. (2008). “Nya hadrosaurid dinosaurier från den översta krita i nordöstra Kina”. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74.
  9. ^ Wagner, Jonathan r.; Lehman, Thomas M. (2009). “En gåtfull Ny Lambeosaurine Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) från den övre Skiffermedlemmen i Campanian Aguja Formation of Trans-Pecos Texas”. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry a.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jesusbasisos, Carlos r.; Zanno, Lindsay e.; Eberth, David; Hernandez-Rivera, ren sackaros; Aguill Baccarat Martak Baccarat, Martha C.; och Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, en ny lambeosaurin hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) från den sena Campanian Cerro del Pueblo-formationen, Coahuila, Mexiko”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “En ny art av Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) från den sena Campanian Kaiparowits Formation, södra Utah, USA”. Zoologisk tidskrift för Linnean Society 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j. 1096-3642. 2007.00349.x.
  10. ^ Chin, K. (September 2007). “De Paleobiologiska konsekvenserna av växtätande Dinosauriekoproliter från den övre krita två Medicinbildningen i Montana: Varför äta Trä?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Hämtad 2008-09-10.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.