spastisk Cerebral parese

Hvad er spastisk Cerebral parese?

Cerebral parese (CP) påvirker muskelbevægelse og kontrol. Folk med CP har det for livet.

der er forskellige typer cerebral parese. Spastisk CP er den mest almindelige. Børn med spastisk CP har stive muskler. Disse kan være i den øverste del af kroppen, den nederste del eller begge dele. De kan være på den ene eller begge sider af kroppen.

andre typer cerebral parese kan føre til vridende bevægelser (dyskinetisk CP) eller problemer med balance og gang (ataksisk CP). Nogle børn har mere end en slags CP. Og nogle gange kan den type cerebral parese, et barn har, ændre sig over tid.

Hvad forårsager Cerebral parese?

Cerebral parese menes at være forårsaget af en hjerneskade eller et problem. I spastisk CP er skaden eller problemet i et område af hjernen kaldet motorbarken. Motorbarken planlægger og styrer bevægelse.

et barn kan blive født med CP eller udvikle det senere. Hjerneskaden eller problemet bliver ikke værre, men en person med CP kan have forskellige behov over tid.

Cerebral parese kan være forårsaget af:

  • infektioner under graviditet
  • et slagtilfælde enten i livmoderen eller efter fødslen
  • ubehandlet gulsot (gulfarvning af huden og det hvide i øjnene ved fødslen)
  • genetiske lidelser
  • medicinske problemer hos moren under graviditeten
  • rystes som en baby (rystet babysyndrom)
  • hjerneskade under fødslen
  • hjerneskade fra en ulykke (såsom en bilulykke)
  • for tidlige babyer (babyer født tidligt) har højere risiko for CP end babyer født på fuld sigt. Det samme er babyer med lav fødselsvægt (selvom de bæres til termin) og flere fødsler, såsom tvillinger og tripletter.

    Hvad er tegnene & symptomer på spastisk Cerebral parese?

    fordi deres muskler er stramme og stive, bevæger børn med spastisk cerebral parese sig ikke glat. Deres bevægelser kan virke rykkende. Ofte gør musklerne ikke, hvad barnet vil have dem til.spastisk (SPASS-tik) CP kan være mild eller svær. Dette afhænger af, hvor meget af hjernen der er involveret. For eksempel kan et barn med mild spastisk cerebral parese have stivhed i kun en hånd. Børn med svær spastisk CP kan dog ikke være i stand til at bevæge nogle muskler overhovedet. De kan have brug for hjælp til at spise og bruge en kørestol til at komme rundt.

    børn med alle typer cerebral parese kan have syn, hørelse, tale, Spise, adfærd og indlæringsproblemer. Nogle har anfald.

    Hvordan diagnosticeres spastisk Cerebral parese?

    de fleste børn med spastisk cerebral parese diagnosticeres i de første 2 år af livet. Sundhedsudbydere ser efter tegn på CP, hvis en baby er født tidligt eller har et andet helbredsproblem, der er forbundet med CP.

    ingen enkelt test kan diagnosticere spastisk CP. Så sundhedspersonale ser på mange ting, herunder et barns:

    • udvikling
    • vækst
    • reflekser
    • bevægelse
    • muskeltonus
    • interaktioner med andre

    test kan omfatte:

    • hjerne MR, CT scan eller ultralyd
    • blod og urin (pee) test for at kontrollere for andre medicinske tilstande, herunder genetiske tilstande
    • elektroencefalografi (EEG) for at se på elektrisk aktivitet i hjernen
    • elektromyografi (EMG) for at kontrollere for muskelsvaghed
    • evaluering af, hvordan et barn går og bevæger sig
    • tale, hørelse og synstest

    Hvordan behandles spastisk cerebral parese?

    der er ingen kur mod cerebral parese. Sundhedsvæsenet arbejder sammen med barnet og familien for at lave en behandlingsplan. Sundhedsteamet inkluderer en:

    • børnelæge
    • udviklingsmæssig adfærdspædagoger
    • Ergoterapeut
    • taleterapeut
    • diætist
    • neurolog (nervesystemlæge)
    • øjenlæge (øjenlæge)
    • ortopædkirurg (knogelæge)
    • otolaryngolog (Øre -, Næse-Og Halslæge)
    • neurolog (nervesystemlæge)
    • øjenlæge (øjenlæge)
    • ortopædkirurg (knogelæge)
    • otolaryngolog (Øre -, Næse-Og Halslæge)

    behandlingsplanen kan omfatte:

    • fysioterapi og ergoterapi
    • benbøjler, en rullator og/eller en kørestol
    • medicin til muskelsmerter eller stivhed
    • særlig ernæring til at hjælpe barnet med at vokse
    • kirurgi for at forbedre bevægelsen i ben, ankler, fødder, hofter, håndled og arme

    Hvor kan plejepersonale få hjælp?

    at tage sig af et barn med cerebral parese kan til tider føles overvældende. Ikke kun har børn med CP brug for meget opmærksomhed derhjemme, de skal også gå til mange medicinske aftaler og terapier. Vær ikke bange for at sige ja ,når nogen spørger: “Kan jeg hjælpe?”Din familie og venner vil virkelig være der for dig.

    for at føle sig mindre alene og forbinde med andre, der står over for de samme udfordringer, skal du finde en lokal eller online supportgruppe. Du kan også få information og support fra CP-organisationer, såsom:

    • Cerebral parese Foundation
    • United Cerebral parese

    at forblive stærk og sund er ikke kun godt for dig, men også for dit barn og hele din familie.

    ser fremad

    at leve med cerebral parese er forskelligt for hvert barn. For at hjælpe dit barn med at bevæge sig og lære så meget som muligt skal du arbejde tæt sammen med dit plejeteam for at udvikle en behandlingsplan. Derefter, når dit barn vokser og hans eller hendes behov ændres, skal du justere planen efter behov.

    disse guider kan hjælpe, når du planlægger for hvert trin i barndommen og den tidlige voksenalder:

    • cerebral parese tjekliste: babyer & Preschoolers (fødsel til alder 5)
    • cerebral parese tjekliste: store børn (alder 6 til 12)
    • cerebral parese tjekliste: teenagere & unge voksne (aldre 6 til 12) 13 til 21)
    anmeldt af: M. Se mere her: September 2018

    September 2018

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.