Hadrosauridae

Hadrosauridae
zakres skamieniałości: późna kreda, 100-65 Ma
hadrosaur-Tree-v4.
drzewo genealogiczne Hadrosauroidea. Reprezentatywne rodzaje każdego plemienia są pokazane w skali.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae
    Cope, 1869
  • Lambeosaurinae
    Parks, 1923

Synonimy

  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    Brown, 1914
  • lambeosauridae
    parks, 1923 vide Horner, 1990

hadrozaury to dinozaury należące do rodziny hadrosauridae i obejmują Ornitopoda, takie jak edmontozaur i Parasaurolophus. Były pospolitymi roślinożercami w okresie kredy Górnej na terenach obecnej Azji, Europy i Ameryki Północnej. Są potomkami dinozaurów Iguanodontów z górnej jury/dolnej kredy i miały podobny układ ciała. Byli to ornitischianie.

hadrozaury dzielą się na dwie podrodziny. Lambeozaury (Lambeosaurinae) miały wydrążone grzebienie czaszkowe lub rurki i były na ogół mniej masywne. Hadrozaury (Hadrosaurinae) nie posiadały wydrążonych grzebieni czaszkowych (w niektórych formach występowały grzebienie stałe) i były na ogół większe.

charakterystyka

Czaszka Edmontozaura, Muzeum Historii Naturalnej Uniwersytetu Oksfordzkiego

hadrozaury są znane jako kaczki-dinozaury ze względu na podobieństwo ich głowy do współczesnych kaczek. U niektórych rodzajów, zwłaszcza Anatotitan, cały przód czaszki był płaski i poszerzony, tworząc dziób, idealny do wycinania liści i gałązek z lasów Azji, Europy i Ameryki Północnej. Jednak tył jamy ustnej zawierał dosłownie tysiące zębów nadających się do mielenia żywności przed jej połknięciem. Przypuszcza się, że było to kluczowym czynnikiem sukcesu tej grupy w Kredzie, w porównaniu z zauropodami, które nadal były w dużej mierze zależne od gastrolitów do mielenia ich pokarmu.

odkrycia

hadrozaury były pierwszą rodziną dinozaurów zidentyfikowaną w Ameryce Północnej, pierwsze ślady odkryto w latach 1855-1856 wraz z odkryciem skamieniałych zębów. Joseph Leidy zbadał zęby i zbudował rodzaje Trachodon i Thespesius (inni to Troodon, Deinodon i Palaeoscincus). Jeden gatunek nazwano Trachodon mirabilis. Teraz wydaje się, że zęby rodzaju Trachodon jest mieszaniną wszelkiego rodzaju dinozaurów cerapodów, w tym ceratopsids. W 1858 r. zęby zostały związane z tytułowym Hadrozaurem foulkii Leidy ‘ego, nazwanym na cześć hobbysty skamieniałości Williama Parkera Foulke’ a. Znaleziono coraz więcej zębów, w wyniku czego powstało jeszcze więcej (obecnie przestarzałych) rodzajów.

drugi szkielet Kaczora został odkryty i został nazwany Diclonius mirabilis w 1883 roku przez Edwarda Drinkera Cope ‘ a, który błędnie użył na rzecz Trachodona mirabilis. Jednak Trachodon, wraz z innymi słabo typowanymi rodzajami, był używany szerzej i kiedy słynny szkielet Cope ‘a” Diclonius mirabilis “został zamontowany w American Museum of Natural History, został oznaczony jako”trachodont dinosaur”. Rodzina dinozaurów kaczkowatych została wówczas nazwana Trachodontidae.

bardzo dobrze zachowany kompletny okaz hadrozaura (Edmontosaurus annectens) został odnaleziony w 1908 roku przez kolekcjonera skamieniałości Charlesa Hazeliusa Sternberga i jego trzech synów w Converse County, Wyoming. Przeanalizowany przez Henry ‘ ego Osborna w 1912 roku, stał się znany jako “mumia Trachodona”. Skóra tego okazu została prawie całkowicie zachowana w postaci odcisków.

dobrze zachowany okaz Edmontozaura.

Lawrence Lambe stworzył rodzaj Edmontozaura (“jaszczur Z Edmonton”) w 1917 roku ze znaleziska w dolnej formacji Edmonton (obecnie formacja Horseshoe Canyon) w Albercie. Systematyka hadrozaurów była chaotyczna aż do 1942 roku, kiedy Richard Swann Lull i Nelda Wright zaproponowali Rodzaj Anatozaur. Słynną górą Cope ‘ a na AMNH stał się Anatosaurus copei. W 1975 Anatozaur został przeniesiony do Edmontozaura, ponieważ gatunek był zbyt podobny do gatunku typu edmontozaur, E. regalis, a ponieważ edmontozaur był starszy, miał pierwszeństwo. Pierwotną próbką był prawdopodobnie Młody edmontozaur. Jeden dawny Gatunek Anatozaura był na tyle odrębny od Edmontozaura, że można go było umieścić w osobnym rodzaju o nazwie Anatotitan, więc w 1990 roku AMNH został ponownie nazwany Anatotitan copei.

Skamieniały skeletion (częściowy) młodego hadrozaura wykopanego i wystawionego w Escalante-Grand Staircase National Mounument w południowym Utah. Kliknij obrazek, aby wyświetlić tekst

paleontolodzy znaleźli kość nogi hadrozauryda w paleoceńskich skałach, ale prawdopodobnie została ona przerobiona ze źródła kredowego.

jeden z najbardziej kompletnych skamieniałych okazów został znaleziony w 1999 roku w formacji Hell Creek w Dakocie Północnej i obecnie jest nazywany “Dakota”. Skamieniałość hadrozaura jest tak dobrze zachowana, że naukowcy byli w stanie obliczyć jego masę mięśniową i dowiedzieć się, że był bardziej muskularny niż sądzono, prawdopodobnie dając mu zdolność do wyprzedzenia drapieżników, takich jak Tyrannosaurus rex. W przeciwieństwie do kolekcji kości znalezionych w muzeach, ta zmumifikowana skamieniałość hadrozaura zawiera skórę (nie tylko odciski skóry), więzadła, ścięgna i prawdopodobnie niektóre narządy wewnętrzne. Jest analizowany w największym na świecie tomografie komputerowym, obsługiwanym przez Boeing Co. Maszyna zwykle służy do wykrywania wad silników promów kosmicznych i innych dużych obiektów, ale wcześniej nie była tak duża jak ta. Naukowcy mają nadzieję, że technologia pomoże im dowiedzieć się więcej o skamieniałych wnętrznościach stworzenia. Znaleźli również szczelinę o centymetr między każdym kręgiem, co wskazuje, że między nimi mógł znajdować się dysk lub inny materiał, co pozwala na większą elastyczność i oznacza, że zwierzę było w rzeczywistości dłuższe niż to, co pokazano w Muzeum.

Systematyka

Taksonomia

rodzina Hadrosauridae została po raz pierwszy użyta przez Edwarda Drinkera Cope ‘ a w 1869 roku. Od czasu jego utworzenia w grupie rozpoznano duży podział, między (ogólnie grzebieniastą) podrodziną Lambeosaurinae i (ogólnie bez kredy) podrodziną Hadrosaurinae. Analiza filogenetyczna zwiększyła rozdzielczość relacji hadrozaurów (Patrz Filogeny poniżej), prowadząc do powszechnego użycia plemion (Jednostka taksonomiczna poniżej podrodziny) do opisania drobniejszych relacji w obrębie każdej grupy hadrozaurów. Jednak wiele plemion hadrozaurów powszechnie uznawanych w źródłach internetowych nie zostało jeszcze formalnie zdefiniowanych ani nie znalazło szerokiego zastosowania w literaturze. Kilka z nich zostało krótko wymienionych, ale nie nazwanych jako takie w pierwszym wydaniu Dinosauria, pod nieformalnymi nazwami. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini i Parasaurolophini jako terminy weszły do formalnej literatury w redescription Lambeosaurus magnicristatus autorstwa Evansa i Reisza z 2007 roku. Corythosaurini definiuje się jako wszystkie taksony bliżej spokrewnione z Corythosaurus casuarius niż z Parasaurolophus walkeri, a Parasaurolophini jako wszystkie taksony bliżej spokrewnione z P. walkeri niż z C. casuarius. W tym badaniu Charonosaurus i Parasaurolophus są parazaurolofinami, a Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus i Olorotitan są korytozaurynami.

poniższa Taksonomia obejmuje dinozaury zaliczane obecnie do Hadrosauridae i jego podrodziny. Hadrozaury, które zostały zaakceptowane jako ważne, ale nie zostały umieszczone w kladogramie w czasie przeglądu Dinosauria z 2004 r., lub, w przypadku lambeosaurines, redeskrypcji lambeosaurus magnicristatus z 2007 r., są włączone na najwyższym poziomie, do którego zostały umieszczone (wtedy lub w ich opisie, jeśli dodają dane tutaj).

  • Rodzina hadrozaury
    • Telmatozaur
    • Podrodzina hadrozaurów
      • Brachylofozaur
      • edmontozaur (w tym Anatotytan u Hornera i in., 2004)
      • Грипозавр
      • “Критозавр” południa
      • Лофорхотон
      • Майазавра
      • Наашойбитозавр
      • Прозауролоф
      • Зауролоф
      • Вулагазавр
      • Гадрозаврины nie widzę
        • Анасазизавр
        • Гадрозавр
        • Керберозавр
        • Критозавр
        • Шантунгозавр
    • Podrodziny Ламбеозаврины
      • Амурозавр
      • Ангуломастакатор
      • Аралозавр
      • Чаронозавр
      • Коритозавр
      • Гипакрозавр
      • Джаксартозавр
      • Ламбеозавр
      • Ниппонозавр
      • Олоротитан
      • Паразавролоф
      • Сахалиания
      • Цинтаозавр
      • Велафроны
      • Ламбеозаврины nie widać
        • Барсбольдия
        • Наннингозавр
    • Гадрозавриды nieokreślonej lokalizacji (nie zawiera)
      • Бактрозавр
      • Клаозавр
      • Гильмореозавр
      • Кутализавр
      • Парархабдодон
      • Секернозавр
      • Таниус
      • Жученгозавр
    • Wątpliwe гадрозавриды
      • Арстанзавр
      • Кионодон
      • Диклоний
      • Дисганус
      • Hypsibema
      • Mandschurosaurus
      • Microhadrosaurus
      • Orthomerus
      • Pteropelyx
      • Thespesius
      • Trachodon

Filogeny

Hadrosauridae zostały po raz pierwszy zdefiniowane jako klad, przez Forstera w Abstrakt z 1997 roku, jako po prostu “labeosaurinae Plus Hadrosaurinae i ich najnowszy wspólny przodek.”W 1998 Paul Sereno zdefiniował Klad Hadrosauridae jako najbardziej inkluzywną grupę obejmującą Saurolophus (dobrze znaną hadrozaurynę) i Parasaurolophus (dobrze znaną lambeozaurynę), później wprowadzając definicję obejmującą Hadrosaurus, rodzaj z rodziny, który według zasad ICZN musi być włączony, pomimo jego statusu jako nomen dubium. Według niektórych badań definicja Sereno umieściła poza rodziną kilka innych znanych hadrozaurów (takich jak Telmatozaur i Bactrosaurus), co doprowadziło Hornera i in. (2004) zdefiniowanie rodziny jako obejmującej domyślnie Telmatozaura.

poniższy kladogram pochodzi z przeglądu dokonanego w 2004 roku przez Jacka Hornera, Davida B. Weishampela i Catherine Forster w drugim wydaniu Dinosauria.

Hadrosauridae

Telmatosaurus

Euhadrosauria
Hadrosaurinae

Lophorhothon

unnamed

unnamed

Prosaurolophus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

unnamed

“Kritosaurus” australis

Naashoibitosaurus

Saurolophus

Lambeosaurinae

Tsintaosaurus

unnamed

Parasaurolophus

unnamed

Lambeosaurus

Corythosaurus

Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates i Sampson (2007) opublikowali następujący alternatywny kladogram Hadrosaurinae w swoim opisie Gryposaurus monumentensis:

unnamed

Telmatosaurus

unnamed

Corythosaurus (Lambeosaurinae)

unnamed

Lophorhothon

unnamed
unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Prosaurolophus

Saurolophus

unnamed

Naashoibitosaurus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The poniższy kladogram jest po redeskrypcji Lambeosaurus magnicristatus z 2007 (Evans i Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae

Lambeosaurinae

Aralosaurus

unnamed

Tsintaosaurus

unnamed

Jaxartosaurus

unnamed

Amurosaurus

unnamed
unnamed

Charonosaurus

unnamed

Parasaurolophus cyrtocristatus

unnamed

P. tubicen

P. walkeri

unnamed

Nipponosaurus

unnamed

unnamed

Lambeosaurus lambei

L. magnicristatus

unnamed

Corythosaurus

Olorotitan

unnamed

Hypacrosaurus altispinus

H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Samo drewno nie jest pożywne, ale rozkładające się Drewno zawierałoby grzyby, rozkładający się materiał drzewny i bezkręgowce zjadające detrity, z których wszystkie byłyby pożywne.

  1. ^ Fassett, J, Zieliński, R. A., and Budahn, J. R. (2002). Dinozaury, które nie zginęły; dowody na paleoceńskie dinozaury w piaskowcu Ojo Alamo, San Juan Basin, Nowy Meksyk. W: Koeberl, C., and MacLeod, K. (eds .). Katastrofy i masowe wymieranie: skutki i nie tylko. Special Paper-Geological Society of America 356: 307-336.
  2. ^ (Reuters News) “Mumified dinosaur reveals surprises: scientists” 3 grudnia 2007.
  3. ^ SCHMID, RANDOLPH (3 grudnia, 17: 52). Mumified Dinosaur May Have Outrun T Rex (Ang.). Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. 2007-12-03
  4. ^ Weishampel, David B.; and Horner, Jack r. (1990). Hadrosauridae (ang.). in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). Dinosauria (1.ed.). Berkeley: University of California Press. 534-561 ISBN 0-520-06727-4.
  5. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinozaury: Encyklopedia. & Co. s. 69. ISBN 0-89950-917-7.
  6. ^ A B C Evans, David C.; and Reisz, Robert R. (2007). “Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  7. ^ A B C Horner, John R.; Weishampel, David B.; and Forster, Catherine a (2004). Hadrosauridae (ang.). in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. 2010-01-20 12: 43: 46 ISBN 0-520-24209-2.
  8. ^ A B Godefroit, P., Hai, S., Yu, T., and Lauters, P. (2008). New hadrosaurid dinosaurs from the uppermost Cretaceous of north−eastern China (ang.). Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74.
  9. ^ Wagner, Jonathan R.; Lehman, Thomas M. (2009). An enigmatic New Lambeosaurine Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) from the Upper Shale Member of the Campanian Aguja Formation of Trans-Pecos Texas (ang.). Journal of Vertebrate Paleontology 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208.
  10. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jesus, Carlos R.; Zanno, Lindsay E.; Ebert, David; Hernandez-Rivera, Rene; Aguillon Martinez, Marta S.; And Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, nowy lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) z późnego Campanian Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Meksyk”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  11. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “Nowe gatunki Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) z późnej formacji Kampanian Kaiparowits, southern Utah, USA”. Zoological Journal of the Linnean Society 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j.1096-3642.2007.00349.x.
  12. ^ Chin, K. (wrzesień 2007). “The Paleobiological Implications of roślinożerne Dinosaur Coprolites from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana: Why Eat Wood?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. 2008-09-10

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.