vaginaal melanoom

Wat is vaginaal melanoomkanker, hoe het begint en welke behandeling u zou kunnen krijgen.

wat het is

vaginaal melanoom is een zeldzame kanker. Het ontwikkelt zich uit de cellen in de huid die pigment produceren, waardoor de huid zijn kleur krijgt. Het ontwikkelt zich meestal in het onderste derde deel van de vagina en meestal bij vrouwen in de vijftiger jaren.

hoe het begint

melanoom begint in cellen die melanocyten worden genoemd. Dit zijn pigmentproducerende cellen die meestal in de huid voorkomen.

De meeste melanomen ontwikkelen zich in delen van het lichaam die aan de zon worden blootgesteld. Maar je kunt ze overal krijgen, inclusief organen, omdat er ook melanocyten in deze gebieden zijn.

Het is niet duidelijk waarom melanomen zich kunnen vormen in delen van het lichaam die niet aan de zon worden blootgesteld.

hoe vaak het is

vaginaal melanoom is zeldzaam. Slechts ongeveer 3 van de 100 vaginale kankers (3%) zijn melanoom. De gemiddelde leeftijd vrouwen worden gediagnosticeerd met dit type kanker is 55 jaar.

symptomen

symptomen omvatten:

  • bloeding tussen periodes of na de menopauze
  • bloeding na seks
  • vaginale afscheiding die ruikt of bloedvlekt is
  • pijn tijdens seks
  • een bult of groei in de vagina
  • een vaginale jeuk die niet verdwijnt

ongeveer 10 van de 100 vrouwen (10%) hebben geen symptomen. Een arts kan vinden vaginale melanoom tijdens een routine cervicale screening test.

behandeling

de belangrijkste behandelingen voor vaginaal melanoom zijn chirurgie, radiotherapie en immunotherapie. Indien mogelijk kunt u behandeld worden als onderdeel van een klinische proef.

de behandeling die u heeft hangt af van:

  • wanneer het melanoom
  • is de grootte van de tumor
  • of de tumor zich heeft verspreid
  • uw algemene gezondheid

uw behandeling wordt gepland door een multidisciplinair team (MDT). Het team bestaat uit een aantal verschillende gezondheidswerkers, waaronder melanoomspecialisten, specialisten in gynaecologische kanker en gespecialiseerde kankerverpleegkundigen.

Follow-up

u zult regelmatig gecontroleerd worden als u klaar bent met uw behandeling. Uw arts zal u onderzoeken en vragen stellen over uw algemene gezondheid. Dit is uw kans om vragen te stellen en uw arts te vertellen als u zich ergens zorgen over maakt.

hoe vaak u controles heeft, hangt af van uw individuele situatie.

onderzoek en klinische studies

Er kunnen minder klinische studies zijn voor zeldzame soorten kanker dan voor de meest voorkomende soorten.

Het is moeilijk om proeven voor zeldzame kankers te organiseren en uit te voeren. Genoeg patiënten krijgen is cruciaal voor het succes van een studie. De resultaten zullen niet sterk genoeg zijn om te bewijzen dat een soort behandeling beter is dan een andere als de proef te klein is.

Het International Rare Cancers Initiative (IRCI) heeft als doel meer onderzoek te ontwikkelen naar nieuwe behandelingen voor zeldzame kankers. Ze ontwerpen proeven waarbij verschillende landen betrokken zijn, zodat meer mensen beschikbaar zijn om proeven in te voeren.

Coping

het omgaan met een diagnose van een zeldzame kanker kan bijzonder moeilijk zijn, zowel praktisch als emotioneel. Goed geïnformeerd zijn over uw kanker en de behandeling ervan kan het gemakkelijker maken om beslissingen te nemen en om te gaan met wat er gebeurt.

praten met andere mensen

praten met andere mensen die hetzelfde hebben kan ook helpen.

ons discussieforum Cancer Chat is een plek voor iedereen die getroffen is door kanker. Je kunt ervaringen, verhalen en informatie delen met andere mensen die weten wat je doormaakt.

De Rare Cancer Alliance biedt ondersteuning en informatie aan mensen die getroffen zijn door zeldzame kankers.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.