Hadrosauridae

Hadrosauridae
Fossiele bereik: Late Krijt, 100-65 Ma
Hadrosaur-boom-v4.jpg
stamboom van de Hadrosauroidea. Representatieve geslachten van elke stam worden getoond op schaal.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae
    het hoofd te bieden, 1869
  • Lambeosaurinae
    Parken, 1923

Synoniemen

  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    Bruin, 1914
  • Lambeosauridae
    Parken, 1923 vide Horner, 1990

Hadrosaurids zijn dinosauriërs die zijn leden van de familie Hadrosauridae, en zijn ornithopods zoals Edmontosaurus en Parasaurolophus. Het waren gewone herbivoren in het bovenste Krijt van wat nu Azië, Europa en Noord-Amerika zijn. Ze zijn afstammelingen van de boven-Jura/Onder-Krijt iguanodontiaanse dinosaurussen en hadden een vergelijkbare lichaamsindeling. Het waren ornithischianen.

hadrosauriden zijn verdeeld in twee onderfamilies. De lambeosaurines (Lambeosaurinae) hadden holle schedelkammen of buizen, en waren over het algemeen minder omvangrijk. De hadrosaurines (Hadrosaurinae) ontbraken holle schedelkammen (vaste kammen waren aanwezig in sommige vormen) en waren over het algemeen groter.

karakteristieken

Edmontosaurus skull, Oxford University Museum of Natural History

De hadrosaurs staan bekend als de duck-billed dinosaurussen vanwege de gelijkenis van hun hoofd met die van moderne eenden. In sommige geslachten, met name Anatotitan, was de hele voorkant van de schedel plat en verbreed tot een snavel, ideaal voor het knippen van bladeren en twijgen uit de bossen van Azië, Europa en Noord-Amerika. Echter, de achterkant van de mond bevatte letterlijk duizenden tanden geschikt voor het Malen van voedsel voordat het werd ingeslikt. Dit is verondersteld een cruciale factor te zijn geweest in het succes van deze groep in het Krijt, vergeleken met de sauropoden die nog grotendeels afhankelijk waren van gastrolieten voor het Malen van hun voedsel.

ontdekkingen

hadrosauriden waren de eerste dinosaurusfamilie die werd geïdentificeerd in Noord-Amerika, de eerste sporen werden gevonden in 1855-1856 met de ontdekking van fossiele tanden. Joseph Leidy onderzocht de tanden en richtte de geslachten Trachodon en Thespesius op (andere waren Troodon, Deinodon en Palaeoscincus). Eén soort werd Trachodon mirabilis genoemd. Nu lijkt het erop dat het tandengeslacht Trachodon een mengsel is van allerlei cerapoddinosaurussen, waaronder ceratopsides. In 1858 werden de tanden geassocieerd met Leidy ‘ s gelijknamige Hadrosaurus foulkii, genoemd naar de fossiele hobbyist William Parker Foulke. Er werden steeds meer tanden gevonden, wat resulteerde in nog meer (inmiddels verouderde) geslachten.

Skin impressions of Edmontosaurus.in 1883 werd een tweede skelet opgegraven en werd Diclonius mirabilis genoemd door Edward Drinker Cope, dat hij ten onrechte gebruikte ten gunste van Trachodon mirabilis. Maar Trachodon, samen met andere slecht getypte geslachten, werd meer gebruikt en, toen Cope ‘ s beroemde “Diclonius mirabilis” skelet werd gemonteerd in het American Museum of Natural History, werd het gelabeld als “trachodont dinosaurus”. De duck-billed dinosaurus familie kreeg toen de naam Trachodontidae.een zeer goed bewaard gebleven hadrosaurid specimen (Edmontosaurus annectens) werd in 1908 teruggevonden door de fossielenverzamelaar Charles Hazelius Sternberg en zijn drie zonen in Converse County, Wyoming. Geanalyseerd door Henry Osborn in 1912, is het bekend geworden als de “Trachodon mummie”. De huid van dit exemplaar werd bijna volledig bewaard in de vorm van indrukken.

Een goed bewaard gebleven specimen van Edmontosaurus.Lawrence Lambe richtte In 1917 het geslacht Edmontosaurus (“lizard from Edmonton”) op uit een vondst in de lagere Edmontonformatie (nu Horseshoe Canyon Formation), Alberta. Hadrosaurid systematiek was een puinhoop tot 1942, toen Richard Swann Lull en Nelda Wright het geslacht Anatosaurus voorstelden. Cope ‘ s beroemde berg aan de AMNH werd Anatosaurus copei. In 1975 werd Anatosaurus verplaatst naar Edmontosaurus, omdat de soorten te veel op de Edmontosaurus-typesoort E. regalis leken en omdat Edmontosaurus ouder was, had deze soort voorrang. Het originele monster was waarschijnlijk een jonge Edmontosaurus. Een vroegere Anatosaurus-soort was voldoende verschillend van Edmontosaurus om in een apart geslacht te worden geplaatst, genaamd Anatotitan, dus in 1990 werd de AMNH-berg Anatotitan copei genoemd.

gefossiliseerde skelet (gedeeltelijk) van een jonge Hadrosaurus opgegraven en tentoongesteld bij de Escalante-Grand Staircase National Mounument in het zuiden van Utah. Klik op de afbeelding om de tekst van het bord weer te geven

paleontologen hebben een hadrosauride beenbot gevonden in Paleoceen gesteente, maar het is waarschijnlijk herwerkt vanuit een krijt bron.een van de meest complete fossielen werd gevonden in 1999 in Hell Creek Formation in North Dakota en heeft nu de bijnaam “Dakota”. Het fossiel van de Hadrosaurus is zo goed bewaard gebleven dat wetenschappers zijn spiermassa hebben kunnen berekenen en hebben geleerd dat het gespierder was dan gedacht, waardoor het waarschijnlijk roofdieren zoals Tyrannosaurus rex kon ontlopen. In tegenstelling tot de Verzamelingen botten gevonden in musea, dit gemummificeerde Hadrosaurus fossiel komt compleet met huid (niet alleen huid indrukken), ligamenten, pezen en mogelijk enkele interne organen. Het wordt geanalyseerd in ‘ s werelds grootste CT-scanner, bediend door de Boeing Co. De machine wordt meestal gebruikt voor het detecteren van gebreken in Space shuttle motoren en andere grote objecten, maar voorheen niet zo groot als deze. Onderzoekers hopen dat de technologie hen zal helpen meer te leren over de gefossiliseerde binnenkant van het schepsel. Ze vonden ook een gat van ongeveer een centimeter tussen elke wervel, wat aangeeft dat er een schijf of ander materiaal tussen hen kan zijn geweest, waardoor meer flexibiliteit en wat betekent dat het dier eigenlijk langer was dan wat in een museum wordt getoond.

systematiek

taxonomie

De familie Hadrosauridae werd voor het eerst gebruikt door Edward Drinker Cope in 1869. Sinds de oprichting is er een grote verdeling in de groep, tussen de (over het algemeen gekuifde) onderfamilie Lambeosaurinae en (over het algemeen kreeftloze) onderfamilie Hadrosaurinae. De phylogenetische analyse heeft de resolutie van hadrosauride verhoudingen aanzienlijk verhoogd (zie Phylogenie hieronder), leidend tot het wijdverspreide gebruik van stammen (een taxonomische eenheid onder subfamilie) om de fijnere verhoudingen binnen elke groep van hadrosaurids te beschrijven. Echter, veel hadrosauride stammen algemeen erkend in online bronnen zijn nog niet formeel gedefinieerd of gezien breed gebruik in de literatuur. In de eerste editie van de Dinosauria werden er enkele kort genoemd, maar niet als zodanig genoemd, onder informele namen. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini en Parasaurolophini als termen kwamen de formele literatuur binnen in Evans en Reisz ‘ heromschrijving van Lambeosaurus magnicristatus in 2007. Corythosaurini wordt gedefinieerd als alle taxa die nauwer verwant zijn aan Corythosaurus casuarius dan aan Parasaurolophus walkeri, en Parasaurolophini als alle taxa die dichter bij P. walkeri staan dan bij C. casuarius. In deze studie zijn Charonosaurus en Parasaurolophus parasaurolophen, en Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus en Olorotitan corythosaurinen.

de volgende taxonomie omvat dinosaurussen die momenteel worden aangeduid als de Hadrosauridae en zijn subfamilies. Hadrosauriden die als geldig werden aanvaard maar niet in een cladogram werden geplaatst ten tijde van de review in 2004 in de Dinosauria, of, in het geval van lambeosaurines, de heromschrijving van Lambeosaurus magnicristatus in 2007, zijn opgenomen op het hoogste niveau waarop ze werden geplaatst (ofwel toen, of in hun beschrijving als ze de hier gebruikte papieren postdateren).

  • familie Hadrosauridae
    • Telmatosaurus
    • subfamilie Hadrosaurinae
      • Brachylophosaurus
      • Edmontosaurus (inclusief Anatotitan in Horner et al., 2004)
      • Gryposaurus
      • “Kritosaurus” van de zuid
      • Lophorhothon
      • Maiasaura
      • Naashoibitosaurus
      • Prosaurolophus
      • Saurolophus
      • Wulagasaurus
      • Hadrosaurinae niet zie
        • Anasazisaurus
        • Hadrosaurus
        • Kerberosaurus
        • Kritosaurus
        • Shantungosaurus
    • Subfamilie Lambeosaurinae
      • Amurosaurus
      • Angulomastacator
      • Aralosaurus
      • Charonosaurus
      • Corythosaurus
      • Hypacrosaurus
      • Jaxartosaurus
      • Lambeosaurus
      • Nipponosaurus
      • Olorotitan
      • Parasaurolophus
      • Sahaliyania
      • Tsintaosaurus
      • Velafrons
      • Lambeosaurinae niet zie
        • Barsboldia
        • Nanningosaurus
    • Hadrosaurids van onzekere plaatsing (niet te zien)
      • Bactrosaurus
      • Claosaurus
      • Gilmoreosaurus
      • Koutalisaurus
      • Pararhabdodon
      • Secernosaurus
      • Tanius
      • Zhuchengosaurus
    • Dubieuze hadrosaurids
      • Arstanosaurus
      • Cionodon
      • Diclonius
      • Dysganus
      • Hypsibema
      • Mandschurosaurus
      • Microhadrosaurus
      • Orthomerus
      • Pteropelyx
      • Thespesius
      • Trachodon

Zoeken

Hadrosauridae werd voor het eerst gedefinieerd als een clade, door Forster in 1997 een abstracte, als gewoon “Labeosaurinae plus Hadrosaurinae en hun meest recente gemeenschappelijke voorouder. In 1998 definieerde Paul Sereno de clade Hadrosauridae als de meest inclusieve groep die Saurolophus (een bekende hadrosaurine) en Parasaurolophus (een bekende lambeosaurine) bevat, later emending de definitie om Hadrosaurus, het typegeslacht van de familie, die volgens ICZN moet worden opgenomen, ondanks zijn status als nomen dubium. Volgens sommige studies zou Template:Who Sereno ‘ s definitie een paar andere bekende hadrosaurussen (zoals Telmatosaurus en Bactrosaurus) buiten de familie plaatsen,wat Horner et al leidde. (2004) om de familie te definiëren om Telmatosaurus standaard op te nemen.het volgende cladogram is gebaseerd op de recensie uit 2004 van Jack Horner, David B. Weishampel en Catherine Forster in de tweede editie van de Dinosauria.

Hadrosauridae

Telmatosaurus

Euhadrosauria
Hadrosaurinae

Lophorhothon

unnamed

unnamed

Prosaurolophus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

unnamed

“Kritosaurus” australis

Naashoibitosaurus

Saurolophus

Lambeosaurinae

Tsintaosaurus

unnamed

Parasaurolophus

unnamed

Lambeosaurus

Corythosaurus

Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates and Sampson (2007) publiceerde het volgende alternatieve cladogram van Hadrosaurinae in hun beschrijving van Gryposaurus monumentensis:

unnamed

Telmatosaurus

unnamed

Corythosaurus (Lambeosaurinae)

unnamed

Lophorhothon

unnamed
unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Prosaurolophus

Saurolophus

unnamed

Naashoibitosaurus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The volgende cladogram is na de heromschrijving van 2007 van Lambeosaurus magnicristatus (Evans and Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae

Lambeosaurinae

Aralosaurus

unnamed

Tsintaosaurus

unnamed

Jaxartosaurus

unnamed

Amurosaurus

unnamed
unnamed

Charonosaurus

unnamed

Parasaurolophus cyrtocristatus

unnamed

P. tubicen

P. walkeri

unnamed

Nipponosaurus

unnamed

unnamed

Lambeosaurus lambei

L. magnicristatus

unnamed

Corythosaurus

Olorotitan

unnamed

Hypacrosaurus altispinus

H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Hout zelf is niet voedzaam, maar ontbindend hout zou schimmels, ontbonden houtmateriaal en detritus-etende ongewervelde dieren bevatten, die allemaal voedzaam zouden zijn geweest.

  1. ^ Fassett, J, Zielinski, R. A., and Budahn, J. R. (2002). Dinosaurussen die niet stierven; bewijs voor Paleoceen dinosaurussen in de Ojo Alamo zandsteen, San Juan Basin, New Mexico. In: Koeberl, C., and MacLeod, K. (eds.). Catastrofale gebeurtenissen en massa-uitstervingen: inslagen en verder. Special Paper-Geological Society of America 356: 307-336. (Reuters News)” Mummified dinosaur reveals surprises: scientists ” 3 December 2007. SCHMID, RANDOLPH (3 December, 17:52 PM EST). “‘Mummified Dinosaur May Have Outrun T Rex”. Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Geraadpleegd op 2007-12-03. Weishampel, David B.; and Horner, Jack R. (1990). “Hadrosauridae”. in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; en Osmólska, Halszka (eds.). De Dinosauria (1st ed.). Berkeley: University of California Press. PP. 534-561. ISBN 0-520-06727-4.
  2. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurs: The Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. blz. 69. ISBN 0-89950-917-7. A b C Evans, David C.; and Reisz, Robert R. (2007). “Anatomy and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  3. ^ A B c Horner, John R.; Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A (2004). “Hadrosauridae”. in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; en Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. PP. 438-463. ISBN 0-520-24209-2.
  4. ^ a B Godefroit, P., Hai, S., Yu, T., and Lauters, P. (2008). “New hadrosaurid dinosaurs from the uppermost Cretaceous of north-eastern China”. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74. Wagner, Jonathan R.; Lehman, Thomas M. (2009). “An Enigmatic New Lambeosaurine Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) from the Upper Shale Member of the Campanian Aguja Formation of Trans-Pecos Texas”. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jesús, Carlos R.; Zanno, Lindsay E.; Eberth, David; Hernandez-Rivera, René; Aguillón Martínez, Martha C.; en Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, a new lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Late Campanian Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Mexico”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “Een nieuwe soort van Gryposaurus (Dinosauria): Hadrosauridae) uit de late Campanian Kaiparowits Formation, southern Utah, USA. Zoological Journal of the Linnean Society 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j. 1096-3642. 2007. 00349.x.
  5. ^ Chin, K. (September 2007). “The Paleobiological Implications of Herbivorous Dinosaur coprolieten from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana: Why Eat Wood?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Geraadpleegd op 2008-09-10.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.