de resultaten, gepubliceerd op 27 November 2018, in Cell Reports, kunnen helpen leiden tot nieuwe behandelingen voor migraine, slapeloosheid, jetlag en circadiaanse ritmestoornissen, die zijn gekoppeld aan cognitieve dysfunctie, kanker, obesitas, insulineresistentie, metabool syndroom en meer.

” We worden continu blootgesteld aan kunstlicht, of het nu gaat om schermtijd, de dag binnenshuis doorbrengen of ‘s nachts wakker blijven”, zegt Salk Professor Satchin Panda, senior auteur van de studie. “Deze levensstijl veroorzaakt verstoringen van onze circadiaanse ritmes en heeft schadelijke gevolgen voor de gezondheid.”

de achterkant van onze ogen bevat een sensorisch membraan genaamd het netvlies, waarvan de binnenste laag een kleine subpopulatie van lichtgevoelige cellen bevat die werken als pixels in een digitale camera. Wanneer deze cellen aan aanhoudend licht worden blootgesteld, regenereert een proteã ne genoemd melanopsin voortdurend binnen hen, signalerend niveaus van omgevingslicht direct aan de hersenen om bewustzijn, slaap en alertheid te regelen. Melanopsin speelt een centrale rol in het synchroniseren van onze interne klok na 10 minuten van verlichting en, onder helder licht, onderdrukt het hormoon melatonine, verantwoordelijk voor het reguleren van de slaap.

“in vergelijking met andere lichtgevoelige cellen in het oog reageren melanopsinecellen zolang het licht duurt, of zelfs een paar seconden langer,” zegt Ludovic mure, stafwetenschapper en eerste auteur van het artikel. “Dat is cruciaal, want onze circadiaanse klokken zijn ontworpen om alleen te reageren op langdurige verlichting.”

in het nieuwe werk gebruikten de Salk-onderzoekers moleculaire hulpmiddelen om de productie van melanopsine in netvliescellen bij muizen aan te zetten. Ze ontdekten dat sommige van deze cellen het vermogen hebben om lichtreacties te ondersteunen wanneer ze worden blootgesteld aan herhaalde lange pulsen van licht, terwijl anderen ongevoelig worden.

conventionele wijsheid heeft gesteld dat eiwitten genaamd arrestines, die de activiteit van bepaalde receptoren stoppen, de lichtgevoelige reactie van cellen binnen enkele seconden na het branden van de lichten moeten stoppen. De onderzoekers waren verrast te ontdekken dat arrestins in feite noodzakelijk zijn voor melanopsine om te blijven reageren op langdurige verlichting.

bij muizen zonder een van beide versies van het arrestine-eiwit (bèta-arrestine 1 en bèta-arrestine 2) slaagden de melanopsineproducerende netvliescellen er niet in hun gevoeligheid voor licht te behouden bij langdurige belichting. De reden, zo blijkt, is dat arrestin melanopsine helpt regenereren in de netvliescellen.”onze studie suggereert dat de twee arrestins de regeneratie van melanopsine op een eigenaardige manier bereiken,” zegt Panda. “Een arrestin doet zijn conventionele werk van het arresteren van de reactie, en de andere helpt de melanopsine-eiwit herladen zijn netvlies Licht-sensing co-factor. Wanneer deze twee stappen in snelle opeenvolging worden gedaan, schijnt de cel om onophoudelijk aan licht te antwoorden.door de interacties van melanopsine in het lichaam beter te begrijpen en hoe de ogen reageren op licht, hoopt Panda nieuwe doelwitten te vinden om scheefgetrokken circadiaanse ritmes tegen te gaan, bijvoorbeeld door kunstmatige verlichting. Eerder ontdekte panda ‘ s onderzoeksteam dat chemische stoffen genaamd opsinamides de activiteit van melanopsine in muizen konden blokkeren zonder hun visie te beïnvloeden, waardoor een potentiële therapeutische weg werd geboden om overgevoeligheid aan licht aan te pakken die door migraine-patiënten wordt ervaren. Vervolgens proberen de onderzoekers manieren te vinden om melanopsin te beïnvloeden om de interne klokken te resetten en te helpen bij slapeloosheid.dit werk werd ondersteund door de Leona M. en Harry B. Helmsley Charitable Trust, de National Institutes of Health en de Glenn Foundation.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.