Hadrosauridae

Hadrosauridae Fossilt område: Sen Kritt, 100-65 Ma
Slektstre Av Hadrosauroidea. Representative slekter av hver stamme er vist i skala.
Scientific classification
Class	Reptilia
Superorder	Dinosauria
Order	Ornithischia
Suborder	Cerapoda
Infraorder	Ornithopoda
Superfamily	Hadrosauroidea
Family	Hadrosauridae Cope, 1869
Subfamilies	Hadrosaurinae Cope, 1869 Lambeosaurinae Parker, 1923
Synonymer	Trachodontidae Lydekker, 1888 Saurolophidae Brun, 1914 lambeosauridae parker, 1923 vide horner, 1990

parasaurolophus. De var vanlige planteetere I Øvre Kritt Perioden av Det som nå Er Asia, Europa og Nord-Amerika. De er etterkommere Av de Øvre Jura/Nedre Kritt iguanodontian dinosaurer og hadde lignende kropp layout. De var ornithischians.

Hadrosaurider er delt inn i to underfamilier. Lambeosaurines (Lambeosaurinae) hadde hule kranialkamper eller rør, og var generelt mindre voluminøse. Hadrosaurines (Hadrosaurinae) manglet hule kranialkamper (faste kamper var tilstede i noen former) og var generelt større.

Kjennetegn

hadrosaurene er kjent som hadrosaurene.duck-billed dinosaurer På Grunn Av Likheten av hodet til det av moderne ender. I noen slekter, mest Kjent Anatotitan, hele forsiden av skallen var flat og utvidet ut til å danne et nebb, ideelt for klipping blader og kvister fra skogene I Asia, Europa og Nord-Amerika. Imidlertid inneholdt baksiden av munnen bokstavelig talt tusenvis av tenner som var egnet for sliping av mat før den ble svelget. Dette har blitt antatt å ha vært en avgjørende faktor i suksessen til denne gruppen I Krittet, sammenlignet med sauropodene som fortsatt var i stor grad avhengige av gastroliths for sliping av maten.

Oppdagelser

Hadrosaurider Var den første dinosaurfamilien som ble identifisert I Nord-Amerika, de første sporene ble funnet i 1855-1856 med oppdagelsen av fossile tenner. Joseph Leidy undersøkte tennene, og reiste slektene Trachodon og Thespesius (andre inkluderte Troodon, Deinodon og Palaeoscincus). En art ble kalt Trachodon mirabilis. Nå ser det ut til at tennene slekten Trachodon er en blanding av alle slags cerapod dinosaurer, inkludert ceratopsids. I 1858 ble tennene assosiert Med Leidys Selvtitulerte Hadrosaurus foulkii, oppkalt etter Den fossile hobbyisten William Parker Foulke. Flere og flere tenner ble funnet, noe som resulterte i enda mer (nå foreldet) slekt.

Et annet andebudskjelett ble avdekket, og ble navngitt Diclonius mirabilis i 1883 av Edward Drinker Cope, som han feilaktig benyttet til Fordel For Trachodon mirabilis. Men Trachodon, sammen med andre dårlig skrevet slekter, ble brukt mer utbredt, og når Cope berømte “Diclonius mirabilis” skjelett ble montert På American Museum Of Natural History, det ble merket som “Trachodont dinosaur”. Den duck-billed dinosaur familien ble deretter kalt Trachodontidae.En meget godt bevart komplett hadrosauridprøve (Edmontosaurus annectens) ble gjenfunnet i 1908 av fossilsamleren Charles Hazelius Sternberg og hans tre sønner, I Converse County, Wyoming. Analysert Av Henry Osborn i 1912, har det blitt kjent som “Trachodon mummy”. Denne prøvens hud ble nesten helt bevart i form av inntrykk.

Lawrence Lambe reiste slekten Edmontosaurus (“øgle fra Edmonton”) i 1917 fra et funn i den nedre Edmontonformasjonen (Nå Horseshoe Canyon Formation), Alberta. Hadrosaurid systematikk var et rot til 1942, Da Richard Swann Lull og Nelda Wright foreslo slekten Anatosaurus. Cope berømte fjellet PÅ AMNH ble Anatosaurus copei. I 1975 Ble Anatosaurus flyttet Til Edmontosaurus, fordi arten bare var for lik Edmontosaurus-typen, E. regalis, og Fordi Edmontosaurus var eldre, hadde den forrang. Den opprinnelige prøven var sannsynligvis en ung Edmontosaurus. En Tidligere Anatosaurus-art var tydelig nok fra Edmontosaurus til å bli plassert i et eget slekt, Kalt Anatotitan, så I 1990 BLE amnh mount re-merket Anatotitan copei.

Paleontologer har funnet et hadrosauridbein i Paleocen bergarter, men det ble sannsynligvis omarbeidet fra En Krittkilde.en av de mest komplette fossiliserte prøvene ble funnet i 1999 I Hell Creek Formation Of North Dakota og er nå kallenavnet “Dakota”. Hadrosaur-fossilen er så godt bevart at forskere har kunnet beregne muskelmassen og lære at den var mer muskuløs enn antatt, og sannsynligvis gir den muligheten til å løpe ut rovdyr som Tyrannosaurus rex. I motsetning til samlinger av bein som finnes i museer, kommer dette mumifiserte hadrosaur fossilet komplett med hud (ikke bare hudinntrykk), ledbånd, sener og muligens noen indre organer. Det blir analysert i verdens største CT-skanner, operert Av Boeing Co. Maskinen brukes vanligvis for å oppdage feil i romfergen motorer og andre store objekter, men tidligere ingen så stor som dette. Forskere håper teknologien vil hjelpe dem å lære mer om de fossile innsiden av skapningen. De fant også et gap på omtrent en centimeter mellom hver vertebra, noe som indikerer at det kan ha vært en disk eller annet materiale mellom dem, noe som gir mer fleksibilitet og betyr at dyret faktisk var lengre enn det som er vist i et museum.

Systematikk

Taksonomi

Familien Hadrosauridae ble først brukt Av Edward Drinker Cope i 1869. Siden etableringen har en stor divisjon blitt anerkjent i gruppen, mellom Den (generelt crested) Underfamilien Lambeosaurinae og (generelt crestless) Underfamilien Hadrosaurinae. Fylogenetisk analyse har økt oppløsningen av hadrosauridrelasjoner betydelig (se Fylogeni nedenfor), noe som fører til utbredt bruk av stammer (en taksonomisk enhet under underfamilien) for å beskrive de finere relasjonene innenfor hver gruppe hadrosaurider. Derimot, mange hadrosaurid stammene vanligvis anerkjent i elektroniske kilder har ennå ikke blitt formelt definert eller sett bred bruk i litteraturen. Flere ble kort nevnt, men ikke navngitt som sådan i den første utgaven Av Dinosauria, under uformelle navn. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini og Parasaurolophini som vilkår kom inn i den formelle litteraturen I Evans Og Reiszs redescription Av Lambeosaurus magnicristatus i 2007. Corythosaurini er definert som alle taxa nærmere Beslektet Corythosaurus casuarius enn Til Parasaurolophus walkeri, Og Parasaurolophini som alle de taxa nærmere P. walkeri enn Til c. casuarius. I denne studien, Charonosaurus Og Parasaurolophus er parasaurolophins, Og Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus, Og Olorotitan er corythosaurins.følgende taksonomi inkluderer dinosaurer som for tiden refereres Til Hadrosauridae og dens underfamilier. Hadrosaurider som ble akseptert som gyldige, men ikke ble plassert i et kladogram på Tidspunktet for 2004-gjennomgangen I Dinosauria, eller, når det gjelder lambeosaurines, 2007-omskrivningen Av Lambeosaurus magnicristatus, er inkludert på høyeste nivå som De ble plassert (enten da eller i beskrivelsen hvis de postdater papirene som brukes her).

• Familie Hadrosauridae
  • Telmatosaurus
  • Underfamilie Hadrosaurinae
  • Brachylophosaurus
  • Edmontosaurus (inkludert Anatotitan i Horner et al., 2004)
  • Gryposaurus
  • “Kritosaurus” i sør
  • Lophorhothon
  • Maiasaura
  • Naashoibitosaurus
  • Saurolophus
  • Wulagasaurus
  • Hadrosaurinae ikke se
    i

dette er en av de beste måtene å gjøre det på.

• Nipponosaurus
• Parasaurolophus
• Sahaliyania
• Tsintaosaurus
• Velafrons
• Lambeosaurinae ikke se

Barsboldia det Er ingen tvil om at det Ikke Er noen tvil om at det ikke er noen tvil om at det er noen tvil om at det ikke er noen tvil om at det er noen tvil om det. li>arstanosaurus

• cionodon
• diclonius
• dysganus
• Hypsibema
• Mandschurosaurus
• Microhadrosaurus
• Orthomerus
• Pteropelyx
• Thespesius
• Trachodon

Fylogeni

Hadrosauridae ble først definert som en klade, av forster i en 1997 abstrakt, som bare “Labeosaurinae pluss hadrosaurinae Og Deres Siste felles stamfar.”I 1998 definerte Paul Sereno kladen Hadrosauridae som den mest inkluderende mulige gruppen som inneholdt Saurolophus (et velkjent hadrosaurin) og Parasaurolophus (Et velkjent lambeosaurin), og senere emenderte definisjonen Til Å inkludere Hadrosaurus, typen slekt av familien, som ICZN regler staten må inkluderes, til tross for sin status som en nomen dubium. Ifolge noen studier,Mal:Who Serenos definisjon ville plassere noen andre kjente hadrosaurer (som Telmatosaurus og Bactrosaurus) utenfor familien, noe Som ledet Horner et al. (2004) å definere familien til å inkludere Telmatosaurus som standard.følgende kladogram er etter 2004 gjennomgang Av Jack Horner, David B. Weishampel, Og Catherine Forster, i den andre utgaven Av Dinosauria.

Hadrosauridae	Telmatosaurus Euhadrosauria Hadrosaurinae Lophorhothon unnamed unnamed Prosaurolophus unnamed Gryposaurus unnamed Edmontosaurus unnamed Brachylophosaurus Maiasaura unnamed “Kritosaurus” australis Naashoibitosaurus Saurolophus Lambeosaurinae Tsintaosaurus unnamed Parasaurolophus unnamed Lambeosaurus Corythosaurus Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates and Sampson (2007) publiserte følgende alternative kladogram Av Hadrosaurinae i deres beskrivelse Av Gryposaurus monumentensis:

unnamed	Telmatosaurus unnamed Corythosaurus (Lambeosaurinae) unnamed Lophorhothon unnamed unnamed Edmontosaurus unnamed Prosaurolophus Saurolophus unnamed Naashoibitosaurus unnamed Gryposaurus unnamed Brachylophosaurus Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The etter kladogram er etter 2007 redescription Av Lambeosaurus magnicristatus (Evans And Reisz, 2007):

Hadrosauridae	Hadrosaurinae Lambeosaurinae Aralosaurus unnamed Tsintaosaurus unnamed Jaxartosaurus unnamed Amurosaurus unnamed unnamed Charonosaurus unnamed Parasaurolophus cyrtocristatus unnamed P. tubicen P. walkeri unnamed Nipponosaurus unnamed unnamed Lambeosaurus lambei L. magnicristatus unnamed Corythosaurus Olorotitan unnamed Hypacrosaurus altispinus H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Tre i seg selv er ikke næringsrik, men nedbrytende tre ville ha inneholdt sopp, nedbrytt tremateriale og detritus-spisende hvirvelløse dyr, som alle ville ha vært næringsrike.^ Fassett, J, Zielinski, R. A., Og Budahn, J. R. (2002). Dinosaurer som ikke døde; bevis For Paleocen dinosaurer I Ojo Alamo Sandstein, San Juan Basin, New Mexico. I: Koeberl, C., Og MacLeod, K. (eds.). Katastrofale hendelser og masseutryddelser: konsekvenser og utover. Spesialpapir-Geologisk Samfunn Av Amerika 356: 307-336. ^ (Reuters News) “mumifisert dinosaur avslører overraskelser: forskere” 3 desember 2007. ^ SCHMID, RANDOLPH (3.desember 5:52). “Mumifisert Dinosaur Kan Ha Gått Ut Av T Rex”. Associated Press (Engelsk). http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Besøkt 2007-12-03. ^ Weishampel, David B.; Og Horner, Jack R. (1990). “Hadrosauridae”. I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Og [email protected], Halszka (eds.). Dinosauria (1.utg.). University Of California Press (engelsk). s. 534-561. ISBN 0-520-06727-4. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurer: Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 69. ISBN 0-89950-917-7. ^ Evans, David C.; Og Reisz, Robert R. (2007). “Anatomi og relasjoner Av Lambeosaurus magnicristatus, en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) fra Dinosaur Park Formation, Alberta”. Tidsskrift For Virveldyr Paleontologi 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Horner, John R.; Weishampel, David B.; Og Forster, Catherine A (2004). “Hadrosauridae”. I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Og [email protected], Halszka (eds.). Dinosauria (2.utg.). University Of California Press (engelsk). s. 438-463. ISBN 0-520-24209-2. ^ A b Godefroit, P., Hai, S., Yu, T., Og Lauters, P. (2008). “Nye hadrosaurid dinosaurer fra den øverste Kritt av nord-østlige Kina”. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74. ^ Wagner, Jonathan R.; Lehman, Thomas M. (2009). “En Gåtefull Ny Lambeosaurine Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) fra Øvre Skifer Medlem Av Campanian Aguja Dannelsen Av Trans-Pecos Texas”. Tidsskrift For Virveldyr Paleontologi 29 (2): 605-611. doi:10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado De Jesú, Carlos R.; Zanno, Lindsay E.; Eberth, David; Hernandez-Rivera, [email protected]; Aguill ④n Mart5ez, Martha C.; Og Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, en ny lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) fra Sen Campanian Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Mexico”. Tidsskrift For Virveldyr Paleontologi 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “En ny art Av Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) fra Sen Campanian Kaiparowits Formation, sørlige Utah, USA”. Zoologisk Tidsskrift For linnean Society 151 (2): 351-376. doi:10.1111/j.1096-3642. 2007. 00349.x.

^ Chin, K. (September 2007). “De Paleobiologiske Implikasjonene av Plantelevende Dinosaur Coprolites Fra Øvre Kritt To Medisin Dannelsen Av Montana: Hvorfor Spise Tre? “. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Besøkt 2008-09-10.