Hadrosauridae

Hadrosauridae
fosszilis tartomány: késő kréta, 100-65 Ma
hadrosaur-fa-V4.jpg
A Hadrosauroidea családfája. Az egyes törzsek reprezentatív nemzetségei méretarányosak.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae Cope, 1869
  • Lambeosaurinae
    parkok, 1923

Szinonimák

  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    Barna, 1914
  • lambeosauridae
    parks, 1923 vide Horner, 1990

a hadrosauridák olyan dinoszauruszok, amelyek a Hadrosauridae család tagjai, és olyan ornithopodákat tartalmaznak, mint az Edmontosaurus és Parasaurolophus. Gyakori növényevők voltak a mai Ázsia, Európa és Észak-Amerika felső kréta időszakában. A felső jura/alsó kréta kori iguanodontiai dinoszauruszok leszármazottai, testük hasonló volt. Ornithischiak voltak.

a Hadrosauridákat két alcsaládra osztják. A lambeosaurinák (Lambeosaurinae) üreges koponyacsontokkal vagy csövekkel rendelkeztek, és általában kevésbé terjedelmesek voltak. A hadrosaurinák (Hadrosaurinae) nem rendelkeztek üreges koponyacsontokkal (egyes formákban szilárd címerek voltak jelen), és általában nagyobbak voltak.

jellemzők

Edmontosaurus koponya, Oxfordi Egyetem Természettudományi Múzeuma

a hadrosaurusok kacsaként ismertek-számlázott dinoszauruszok a fejük hasonlósága miatt a modern kacsákéhoz. Egyes nemzetségekben, különösen az Anatotitanban, a koponya teljes elülső része lapos volt és kiszélesedett, hogy csőrré alakuljon, ideális az ázsiai, európai és észak-amerikai erdőkből származó levelek és gallyak levágására. A száj hátsó része azonban szó szerint több ezer fogat tartalmazott, amelyek alkalmasak az étel őrlésére, mielőtt lenyelték volna. Feltételezték, hogy ez döntő tényező volt e csoport sikerében a krétakorban, összehasonlítva a sauropodákkal, amelyek még mindig nagymértékben függtek a gasztrolitoktól az étel őrlésében.

felfedezések

a hadrosauridák voltak az első dinoszauruszcsalád, amelyet Észak-Amerikában azonosítottak, az első nyomokat 1855-1856-ban találták meg a fosszilis fogak felfedezésével. Joseph Leidy megvizsgálta a fogakat, és felállította a Trachodon és a Thespesius nemzetségeket (köztük Troodon, Deinodon és Palaeoscincus). Az egyik fajt Trachodon mirabilisnek nevezték el. Most úgy tűnik, hogy a fogak nemzetség Trachodon mindenféle cerapod dinoszaurusz keveréke, beleértve a ceratopsidákat is. 1858-ban a fogakat Leidy azonos nevű Hadrosaurus foulkii-jével társították, amelyet a fosszilis hobbista William Parker Foulke után neveztek el. Egyre több fogat találtak, ami még több (ma már elavult) nemzetséget eredményezett.

Az Edmontosaurus bőrlenyomatai.

egy második kacsacsőrű csontvázat tártak fel, amelyet Edward Drinker Cope 1883-ban Diclonius mirabilis-nak nevezett el, amelyet helytelenül használt a Trachodon mirabilis javára. De a Trachodon, más rosszul tipizált nemzetségekkel együtt, szélesebb körben használták, és amikor Cope híres “Diclonius mirabilis” csontvázát az Amerikai Természettudományi Múzeumban szerelték fel, “Trachodont dinoszaurusz”címkével látták el. A kacsacsőrű dinoszaurusz családot ezután Trachodontidae-nak nevezték el.

egy nagyon jól megőrzött teljes hadrosaurida példányt (Edmontosaurus annectens) 1908-ban talált meg Charles Hazelius Sternberg fosszíliagyűjtő és három fia Converse megyében, Wyomingban. Henry Osborn által 1912-ben elemzett “Trachodon múmia”néven vált ismertté. Ennek a példánynak a bőre szinte teljesen megmaradt benyomások formájában.

Az Edmontosaurus jól megőrzött példánya.

Lawrence Lambe az Edmontosaurus nemzetséget (“gyík Edmontonból”) 1917-ben állította fel egy leletből az alsó Edmonton-formációban (ma Horseshoe Canyon Formation), Alberta. A hadrosauridák szisztematikája egészen 1942-ig zűrzavaros volt, amikor Richard Swann Lull és Nelda Wright felvetette az Anatosaurus nemzetséget. Cope híres hegye az AMNH-nál Anatosaurus copei lett. 1975-ben az Anatosaurust áthelyezték az Edmontosaurusra, mert a faj túlságosan hasonlított az Edmontosaurus típusú fajhoz, az E. regalishoz, és mivel az Edmontosaurus idősebb volt, elsőbbséget élvezett. Az eredeti minta valószínűleg egy fiatal Edmontosaurus volt. Egy korábbi Anatosaurus faj eléggé elkülönült az Edmontosaurustól ahhoz, hogy egy külön nembe, az Anatotitan-ba kerüljön, így 1990-ben az AMNH-hegyet újra Anatotitan copei-nek nevezték el.

egy fiatal hadrosaurida fosszilizált (részleges) skeletionje, amelyet Utah déli részén, az Escalante-Grand Staircase Nemzeti hegységben tártak fel. Kattintson a képre a plakát szövegének megjelenítéséhez

a paleontológusok találtak egy hadrosaurida lábcsontot a paleocén kőzetekben, de valószínűleg krétakori forrásból dolgozták át.

az egyik legteljesebb megkövesedett példányt 1999-ben találták meg az észak-dakotai Hell Creek formációban, és most “Dakota” – nak hívják. A hadrosaurida fosszília olyan jól megőrződött, hogy a tudósok ki tudták számolni az izomtömegét, és megtudták, hogy izmosabb volt, mint gondolták, valószínűleg lehetővé téve számára, hogy lehagyja a ragadozókat, mint például a Tyrannosaurus rex. A múzeumokban talált csontgyűjteményektől eltérően ez a mumifikálódott hadrosaurida kövület bőrrel (nem csupán bőrlenyomatokkal), ínszalagokkal, inakkal és esetleg néhány belső szervvel van kiegészítve. A világ legnagyobb CT-szkennerében elemzik, amelyet a Boeing Co. üzemeltet. A gépet általában űrsikló motorok és más nagy tárgyak hibáinak észlelésére használják,de korábban nem volt ilyen nagy. A kutatók remélik, hogy a technológia segít nekik többet megtudni a lény megkövesedett belsejéről. Az egyes csigolyák között körülbelül egy centiméteres rést is találtak, jelezve, hogy korong vagy más anyag lehetett közöttük, ami nagyobb rugalmasságot tesz lehetővé, és azt jelenti, hogy az állat valójában hosszabb volt, mint amit egy múzeumban mutatnak be.

szisztematika

Taxonomy

a Hadrosauridae családot Edward Drinker Cope használta először 1869-ben. Létrehozása óta a csoporton belül jelentős megosztottságot ismertek el, a Lambeosaurinae (általában Tarajos) alcsalád és a Hadrosaurinae (általában crestless) alcsalád között. A filogenetikai elemzés jelentősen megnövelte a hadrosauridák kapcsolatainak felbontását (lásd alább a Filogenetikát), ami a törzsek (az alcsalád alatti rendszertani egység) széles körű használatához vezetett a hadrosauridák egyes csoportjain belüli finomabb kapcsolatok leírására. Az online forrásokban általánosan elismert hadrosaurida törzseket azonban még nem határozták meg hivatalosan, vagy széles körben használják az irodalomban. Néhányat röviden említettek, de a Dinosauria első kiadásában nem nevezték el, informális néven. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). A Corythosaurini és a Parasaurolophini kifejezés Evans és Reisz Lambeosaurus magnicristatus 2007-es újrarajzolásában került be a hivatalos irodalomba. A corythosaurinit úgy definiálják, mint minden olyan taxont, amely szorosabban rokonságban áll a Corythosaurus casuarius-szal, mint a Parasaurolophus walkerivel, és a Parasaurolophinit, mint minden olyan taxont, amely közelebb áll a P. walkerihez, mint a C. casuarius-hoz. Ebben a tanulmányban a Charonosaurus és a Parasaurolophus a parasaurolophins, a Corythosaurus, a Hypacrosaurus, a Lambeosaurus, a Nipponosaurus és az Olorotitan pedig a corythosaurins.

a következő rendszertan tartalmazza a Hadrosauridae-ra és alcsaládjaira jelenleg említett dinoszauruszokat. Azokat a hadrosauridákat, amelyeket érvényesnek fogadtak el, de a Dinosauria 2004-es felülvizsgálatakor nem vettek fel kladogramba, vagy a lambeosaurinák esetében a Lambeosaurus magnicristatus 2007-es újrarajzolásakor, azon a legmagasabb szinten vették fel, amelyre elhelyezték őket (vagy akkor, vagy a leírásukban, ha az itt használt papírokat postdátumozzák).

  • Hadrosauridae család
    • Telmatosaurus
    • Hadrosaurinae alcsalád
      • Brachylophosaurus
      • Edmontosaurus (beleértve az Anatotitant Horner et al., 2004)
      • Gryposaurus
      • “Kritosaurus” a déli
      • Lophorhothon
      • Maiasaura
      • Naashoibitosaurus
      • Prosaurolophus
      • Saurolophus
      • Wulagasaurus
      • Hadrosaurinae nem látni
        • anasazisaurus
        • Hadrosaurus
        • kerberosaurus
        • Shantungosaurus
    • lambeosaurinae alcsalád
      • amurosaurus
      • angulomastacator
      • aralosaurus
      • charonosaurus
      • Corythosaurus
      • Hypacrosaurus
      • Jaxartosaurus
      • Lambeosaurus
      • Nipponosaurus
      • Olorotitan
      • Parasaurolophus
      • Sahaliyania
      • Tsintaosaurus
      • Velafrons
      • Lambeosaurinae nem látható
        • Barsboldia
        • Nanningosaurus
    • Bactrosaurus
    • Claosaurus
    • gilmoreosaurus
    • koutalisaurus
    • pararhabdodon
    • Secernosaurus
    • tanius
    • zhuchengosaurus
  • kétes hadrosauridák
    • arstanosaurus
    • Cionodon
    • diclonius
    • Dysganus
    • Hypsibema
    • Mandschurosaurus
    • Microhadrosaurus
    • Orthomerus
    • Pteropelyx
    • Thespesius
    • Trachodon

a Hadrosauridae-t először kládként határozták meg, a Forster egy 1997-es absztrakt, mint egyszerűen “Labeosaurinae plusz hadrosaurinae és a legutóbbi közös őse.”1998-ban Paul Sereno a Hadrosauridae kládot a lehető legátfogóbb csoportként határozta meg, amely a Saurolophust (egy jól ismert hadrosaurint) és a Parasaurolophust (egy jól ismert lambeosaurint) tartalmazza, később pedig a Hadrosaurust, a család típusnemét, amelyet az ICZN szabályai szerint a nomen dubium státusza ellenére be kell vonni. Egyes tanulmányok szerint a Template: Who Sereno definíciója néhány más jól ismert hadrosaurust (például a Telmatosaurust és a Bactrosaurust) a családon kívül helyezne el, ami Horner et al. (2004) a család meghatározása a telmatosaurus alapértelmezés szerint.

a következő kladogram Jack Horner, David B. Weishampel és Catherine Forster 2004-es áttekintése után készült a The Dinosauria második kiadásában.

Hadrosauridae

Telmatosaurus

Euhadrosauria
Hadrosaurinae

Lophorhothon

unnamed

unnamed

Prosaurolophus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

unnamed

“Kritosaurus” australis

Naashoibitosaurus

Saurolophus

Lambeosaurinae

Tsintaosaurus

unnamed

Parasaurolophus

unnamed

Lambeosaurus

Corythosaurus

Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates and Sampson (2007) közzétette a Hadrosaurinae következő alternatív kladogramját a Gryposaurus monumentensis leírásában:

unnamed

Telmatosaurus

unnamed

Corythosaurus (Lambeosaurinae)

unnamed

Lophorhothon

unnamed
unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Prosaurolophus

Saurolophus

unnamed

Naashoibitosaurus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The a következő kladogram a Lambeosaurus magnicristatus 2007-es újrarajzolása után következik (Evans and Reisz, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae

Lambeosaurinae

Aralosaurus

unnamed

Tsintaosaurus

unnamed

Jaxartosaurus

unnamed

Amurosaurus

unnamed
unnamed

Charonosaurus

unnamed

Parasaurolophus cyrtocristatus

unnamed

P. tubicen

P. walkeri

unnamed

Nipponosaurus

unnamed

unnamed

Lambeosaurus lambei

L. magnicristatus

unnamed

Corythosaurus

Olorotitan

unnamed

Hypacrosaurus altispinus

H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Maga a fa nem tápláló, de a bomló fa tartalmazott volna gombákat, bomló faanyagot és detritusevő gerincteleneket, amelyek mindegyike tápláló lett volna.

  1. ^ Fassett, J, Zielinski, R. A., and Budahn, J. R. (2002). Dinoszauruszok, amelyek nem haltak meg; bizonyíték a paleocén dinoszauruszokra az Ojo Alamo homokkőben, San Juan-medencében, Új-Mexikóban. In: Koeberl, C. és MacLeod, K. (szerk.). Katasztrofális események és tömeges kihalások: hatások és azon túl. Különleges papír – amerikai Geológiai Társaság 356: 307-336.
  2. ^ (Reuters News) “a mumifikált dinoszaurusz meglepetéseket tár fel: tudósok” 3 December 2007.
  3. ^ SCHMID, RANDOLPH (December 3., 5:52 PM EST). “A Mumifikálódott Dinoszaurusz Talán Megelőzte A T-Rexet”. Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Letöltve: 2007-12-03.
  4. ^ Weishampel, David B.; és Horner, Jack R. (1990). “Hadrosauridae”. ban ben Weishampel, David B.; Dodson, Péter; és OSM XXL, Halszka (Szerk.). A Dinosauria (1. kiadás.). Berkeley: University of California Press. PP. 534-561. ISBN 0-520-06727-4.
  5. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinoszauruszok: Az Enciklopédia. Jefferson, Észak-Karolina: McFarland & Co. 69. O. ISBN 0-89950-917-7.
  6. ^ A b C Evans, David C.; és Reisz, Robert R. (2007). “A Lambeosaurus magnicristatus, egy tarajos hadrosaurida dinoszaurusz (Ornithischia) anatómiája és kapcsolatai az Alberta Dinosaur Park formációból”. Gerinces Paleontológiai folyóirat 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  7. ^ A b c Horner, John R.; Weishampel, David B.; and Forster, Catherine a (2004). “Hadrosauridae”. ban ben Weishampel, David B.; Dodson, Péter; és OSM XXL, Halszka (Szerk.). A Dinosauria (2. kiadás.). Berkeley: University of California Press. PP. 438-463. ISBN 0-520-24209-2.
  8. ^ A b Godefroit, P., Hai, S., Yu, T., and Lauters, P. (2008). “Új hadrosaurida dinoszauruszok Északkelet−Kína legfelső Krétakorából”. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74.
  9. ^ Wagner, Jonathan R.; Lehman, Thomas M. (2009). “Egy rejtélyes új Lambeosaurine Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) a Texasi Trans-Pecos Campanian Aguja formáció felső pala tagjából”. Gerinces Paleontológiai folyóirat 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jes A., Carlos R.; Zanno, Lindsay E.; Eberth, David; Hernandez-Rivera, Ren A.; Aguill A. C.; Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, egy új lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) a késő campaniai Cerro del Pueblo formációból, Coahuila, Mexikó”. Gerinces Paleontológiai folyóirat 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “A Gryposaurus új faja (Dinosauria: Hadrosauridae) a késő campaniai Kaiparowits formációból, Dél-Utah, USA”. A Linnean Társaság zoológiai folyóirata 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j.1096-3642.2007.00349.x.
  10. ^ Chin, K. (2007.szeptember). “A növényevő dinoszaurusz koprolitok Paleobiológiai következményei a Montana felső krétakori Two Medicine formációjából: Miért eszik fát?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Letöltve: 2008-09-10.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.