Hadrosauridae

Hadrosauridae
Fossil rækkevidde: Sen Kridt, 100-65 Ma
hadrosaur-træ-v4.JPG
slægtstræ for Hadrosauroidea. Repræsentative slægter af hver stamme er vist at skalere.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae
    Cope, 1869
  • Lambeosaurinae
    Parker, 1923

Synonymer

  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    brun, 1914
  • lambeosauridae
    parker, 1923 vide Horner, 1990

Hadrosaurider er dinosaurer, der er medlemmer af familien hadrosauridae, og inkluderer ornitopoder som f.eks Edmontosaurus og Parasaurolophus. De var almindelige planteædere i den øvre Kridtperiode i det, der nu er Asien, Europa og Nordamerika. De er efterkommere af de øvre Jurassic/Nedre Kridt iguanodontian dinosaurer og havde lignende krop layout. De var ornithischians.

Hadrosaurider er opdelt i to underfamilier. Lambeosaurinerne (Lambeosaurinae) havde hule kraniale kamme eller rør og var generelt mindre omfangsrige. Hadrosaurinerne (Hadrosaurinae) manglede hule kraniale kamme (faste kamme var til stede i nogle former) og var generelt større.

egenskaber

Edmontosaurus kranium, Natural History Museum

hadrosaurerne er kendt som ” Duck-billed dinosaurer på grund af ligheden mellem deres hoved og moderne ænder. I nogle slægter, især Anatotitan, var hele fronten af kraniet flad og udvidet til at danne et næb, ideel til klipning af blade og kviste fra skovene i Asien, Europa og Nordamerika. Bagsiden af munden indeholdt imidlertid bogstaveligt talt tusinder af tænder, der var egnede til slibning af mad, før den blev slugt. Dette er blevet antaget at have været en afgørende faktor for denne gruppes succes i kridtet sammenlignet med sauropoderne, som stadig stort set var afhængige af gastrolitter til slibning af deres mad.

opdagelser

Hadrosaurider var den første dinosaurfamilie, der blev identificeret i Nordamerika, de første spor blev fundet i 1855-1856 med opdagelsen af fossile tænder. Joseph Leidy undersøgte tænderne og rejste slægterne Trachodon og Thespesius (andre omfattede Troodon, Deinodon og Palaeoscincus). En art fik navnet Trachodon mirabilis. Nu ser det ud til, at tænderne slægten Trachodon er en blanding af alle slags cerapod dinosaurer, herunder ceratopsider. I 1858 blev tænderne forbundet med Leidys eponyme Hadrosaurus foulkii, opkaldt efter den fossile hobbyist Vilhelm Parker Foulke. Flere og flere tænder blev fundet, hvilket resulterede i endnu mere (nu forældet) slægter.

Hudindtryk af Edmontosaurus.

et andet and-bill-skelet blev fundet og blev navngivet Diclonius mirabilis i 1883 af Edvard Drinker Cope, som han forkert brugte til fordel for Trachodon mirabilis. Men Trachodon blev sammen med andre dårligt typede slægter brugt mere bredt, og da Copes berømte “Diclonius mirabilis” – skelet blev monteret på American Museum of Natural History, blev det mærket som “Trachodont dinosaur”. Den Duck-billed dinosaur familie blev derefter navngivet Trachodontidae.en meget velbevaret komplet hadrosauridprøve (Edmontosaurus annectens) blev genvundet i 1908 af den fossile samler Charles Sternberg og hans tre sønner i Converse County. Analyseret af Henry Osborn i 1912 er det blevet kendt som “Trachodon mummy”. Denne prøves hud blev næsten fuldstændig bevaret i form af indtryk.

et velbevaret eksemplar af Edmontosaurus.

Laurence Lambe rejste slægten Edmontosaurus (“firben fra Edmonton”) i 1917 fra et fund i den nedre Edmonton Formation (nu Horseshoe Canyon Formation), Alberta. Hadrosaurid systematik var et rod indtil 1942, da Richard Svann Lull og Nelda Vright foreslog slægten Anatosaurus. Copes berømte bjerg ved AMNH blev Anatosaurus copei. I 1975 blev Anatosaurus flyttet til Edmontosaurus, fordi arten bare lignede Edmontosaurus-typen, E. regalis, og fordi Edmontosaurus var ældre, havde den forrang. Den oprindelige prøve var sandsynligvis en ung Edmontosaurus. En tidligere Anatosaurus-art var tydelig nok fra Edmontosaurus til at blive placeret i en separat slægt ved navn Anatotitan, så i 1990 blev AMNH-bjerget ommærket Anatotitan copei.

fossiliseret skeletion (delvis) af en ung hadrosaur udgravet og vist ved Escalante-Grand trappe National Mounument i det sydlige Utah. Klik på billedet for at få vist plakattekst

paleontologer har fundet en hadrosaurid benben i Paleocen klipper, men det blev sandsynligvis omarbejdet fra en Kridtkilde.

en af de mest komplette fossiliserede prøver blev fundet i 1999 i Hell Creek Formation of North Dakota og har nu tilnavnet “Dakota”. Hadrosaur-fossilen er så godt bevaret, at forskere har været i stand til at beregne dens muskelmasse og lære, at den var mere muskuløs end troet, hvilket sandsynligvis gav den evnen til at løbe ud af rovdyr som Tyrannosaurus. I modsætning til de samlinger af knogler, der findes på museer, kommer denne mumificerede hadrosaur-fossil komplet med hud (ikke kun hudindtryk), ledbånd, sener og muligvis nogle indre organer. Det analyseres i verdens største CT-scanner, der drives af Boeing Co. Maskinen bruges normalt til at opdage fejl i rumfærgemotorer og andre store genstande, men tidligere ingen så store som denne. Forskere håber, at teknologien vil hjælpe dem med at lære mere om Skabningens fossiliserede inderside. De fandt også et hul på ca.en centimeter mellem hver hvirvel, hvilket indikerer, at der kan have været en disk eller andet materiale mellem dem, hvilket giver mere fleksibilitet og betyder, at dyret faktisk var længere end det, der vises på et museum.

systematik

taksonomi

familien Hadrosauridae blev først brugt af Edvard Drinker Cope i 1869. Siden oprettelsen er en større opdeling blevet anerkendt i gruppen mellem den (generelt crested) underfamilie Lambeosaurinae og (generelt crestless) underfamilie Hadrosaurinae. Fylogenetisk analyse har øget opløsningen af hadrosauridforhold betydeligt (se fylogeni nedenfor), hvilket fører til den udbredte anvendelse af stammer (en taksonomisk enhed under underfamilien) for at beskrive de finere forhold inden for hver gruppe af hadrosaurider. Imidlertid er mange hadrosaurid-stammer, der almindeligvis anerkendes i onlinekilder, endnu ikke formelt defineret eller set bred anvendelse i litteraturen. Flere blev kort nævnt, men ikke navngivet som sådan i den første udgave af Dinosauria, under uformelle navne. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini og Parasaurolophini som udtryk kom ind i den formelle litteratur i Evans og Reiss ‘ 2007 redesign af Lambeosaurus magnicristatus. Corythosaurini er defineret som alle taksa tættere beslægtet Corythosaurus casuarius end til Parasaurolophus rolleri, og Parasaurolophini som alle dem taksa tættere på P. rolleri end til C. casuarius. I denne undersøgelse er Charonosaurus og Parasaurolophus parasaurolophiner, og Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus og Olorotitan er corythosauriner.

følgende taksonomi inkluderer dinosaurer, der i øjeblikket henvises til Hadrosauridae og dens underfamilier. Hadrosaurider, der blev accepteret som gyldige, men ikke blev anbragt i et kladogram på tidspunktet for 2004-gennemgangen i Dinosauria, eller, i tilfælde af lambeosauriner, 2007-ombeskrivelsen af Lambeosaurus magnicristatus, er inkluderet på det højeste niveau, som de blev placeret på (enten da eller i deres beskrivelse, hvis de efterdaterer de papirer, der bruges her).

  • familie Hadrosauridae
    • Telmatosaurus
    • underfamilie Hadrosaurinae
      • Brachylophosaurus
      • Edmontosaurus (inklusive Anatotitan i Horner et al., 2004)
      • Gryposaurus
      • “Kritosaurus” i syd
      • Lophorhothon
      • Maiasaura
      • Naashoibitosaurus
      • Prosaurolophus
      • Saurolophus
      • Viagasaurus
      • Hadrosaurinae ikke se
        • Hadrosaurus
        • Kerberosaurus
        • kritosaurus
        • shantungosaurus
    • underfamilie Lambeosaurinae
      • Amurosaurus
      • Angulomastacator
      • Aralosaurus
      • charonosaurus
      • corythosaurus
      • hypacrosaurus
      • lambeosaurus
      • Nipponosaurus
      • Olorotitan
      • Parasaurolophus
      • Sahaliyania
      • Tsintaosaurus
      • Velafrons
      • Lambeosaurinae ikke se
        • Barsboldia
        • Nanningosaurus
  • hadrosaurider af usikker placering (ikke se)
    • bactrosaurus
    • claosaurus
    • Gilmoreosaurus
    • Koutalisaurus
    • pararhabdodon
    • secernosaurus
    • Tanius
    • Gichengosaurus
  • koutalisaurus pararhabdodon

  • secernosaurus
  • Tanius
  • li>li>tvivlsomt hadrosaurids
    • arstanosaurus
    • cionodon
    • Diclonius
    • dysganus
    • Hypsibema
    • Mandschurosaurus
    • Microhadrosaurus
    • Orthomerus
    • Thespesius
    • Trachodon

fylogeni

Hadrosauridae blev først defineret som en klade, af Forster i et abstrakt fra 1997, som simpelthen “labeosaurinae plus Hadrosaurinae og deres seneste fælles forfader.”I 1998 definerede Paul Sereno clade Hadrosauridae som den mest inkluderende mulige gruppe indeholdende Saurolophus (en velkendt hadrosaurin) og Parasaurolophus (en velkendt lambeosaurin), senere emending definitionen til at omfatte Hadrosaurus, typen slægt af familien, som ICN regler stat skal medtages, på trods af sin status som en nomen dubium. Ifølge nogle undersøgelser,skabelon:hvem Serenos definition ville placere et par andre kendte hadrosaurer (såsom Telmatosaurus og Bactrosaurus) uden for familien, hvilket førte Horner et al. (2004) at definere familien til at inkludere Telmatosaurus som standard.følgende cladogram er efter 2004 anmeldelse af Jack Horner, David B. Vishampelog Catherine Forster, i anden udgave af Dinosauria.

Hadrosauridae

Telmatosaurus

Euhadrosauria
Hadrosaurinae

Lophorhothon

unnamed

unnamed

Prosaurolophus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

unnamed

“Kritosaurus” australis

Naashoibitosaurus

Saurolophus

Lambeosaurinae

Tsintaosaurus

unnamed

Parasaurolophus

unnamed

Lambeosaurus

Corythosaurus

Hypacrosaurus

Hadrosaurine cladogram

Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates og Sampson (2007) offentliggjorde følgende alternative kladogram af Hadrosaurinae i deres beskrivelse af Gryposaurus monumentensis:

unnamed

Telmatosaurus

unnamed

Corythosaurus (Lambeosaurinae)

unnamed

Lophorhothon

unnamed
unnamed

Edmontosaurus

unnamed

Prosaurolophus

Saurolophus

unnamed

Naashoibitosaurus

unnamed

Gryposaurus

unnamed

Brachylophosaurus

Maiasaura

Lambeosaurine cladogram

The efter cladogram er efter 2007 redesign af Lambeosaurus magnicristatus (Evans og Reiss, 2007):

Hadrosauridae

Hadrosaurinae

Lambeosaurinae

Aralosaurus

unnamed

Tsintaosaurus

unnamed

Jaxartosaurus

unnamed

Amurosaurus

unnamed
unnamed

Charonosaurus

unnamed

Parasaurolophus cyrtocristatus

unnamed

P. tubicen

P. walkeri

unnamed

Nipponosaurus

unnamed

unnamed

Lambeosaurus lambei

L. magnicristatus

unnamed

Corythosaurus

Olorotitan

unnamed

Hypacrosaurus altispinus

H. stebingeri

Lifestyle

Diet

Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Træ i sig selv er ikke nærende, men nedbrydende træ ville have indeholdt svampe, nedbrudt træmateriale og detritus-spisende hvirvelløse dyr, som alle ville have været nærende.

  1. ^ Fassett, J, Lynski, R. A. og Budahn, J. R. (2002). Dinosaurer, der ikke døde; bevis for Paleocene dinosaurer i Ojo Alamo sandsten, San Juan Basin, ny. In: Koeberl, C. og MacLeod, K. (eds.). Katastrofale begivenheder og masseudryddelser: konsekvenser og videre. Specialpapir-Geological Society of America 356: 307-336. ^ (Reuters nyheder) “mumificeret dinosaur afslører overraskelser: forskere” 3.December 2007.
  2. ^ SCHMID, RANDOLPH (December 3, 5:52 PM EST). “‘Mumificeret Dinosaur Kan Være Overskredet”. Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Hentet den 2007-12-03. (1990), David B. Og Horner, Jack R.. “Hadrosauridae”. David B., Dodson, Peter, Osmolislska, Halska (eds.). Dinosauria (1. udgave.). Berkeley: University of California Press. s. 534-561. ISBN 0-520-06727-4. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurer: Encyklopædi. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 69. ISBN 0-89950-917-7.
  3. ^ A b C Evans, David C.; og Reis, Robert R. (2007). “Anatomi og forhold mellem Lambeosaurus magnicristatus, en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) fra Dinosaur Park Formation, Alberta”. Tidsskrift for hvirveldyr paleontologi 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
  4. ^ A B C Horner, John R.; Vishampel, David B.; Og Forster, Catherine a (2004). “Hadrosauridae”. David B., Dodson, Peter, Osmolislska, Halska (eds.). Dinosauria (2. udgave.). Berkeley: University of California Press. s. 438-463. ISBN 0-520-24209-2. ^ A B Godefroit, P., Hai, S., Yu, T. og Lauters, P. (2008). “Nye hadrosaurid-dinosaurer fra det øverste kridt i det nordøstlige Kina”. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74. ( 2009), Jonathan R.; Lehman, Thomas M. “En gådefuld ny Lambeosaurin Hadrosaur (Reptilia: Dinosauria) fra det øverste Skifermedlem i Campanian Aguja dannelse af Trans-Pecos tekst”. Tidsskrift for hvirveldyr paleontologi 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jesriss, Carlos R.; Sanno, Lindsay E.; Eberth, David; Hernandes-Rivera, ren Larsen; Aguill Larsen Martinsen, Martha C.; Og Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, en ny lambeosaurin hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) fra den sene Campanian Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, København”. Tidsskrift for hvirveldyr paleontologi 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “En ny art af Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) fra den sene Campanian Kaiparovets Formation, sydlige Utah, USA”. Biological Journal of the Linnean Society 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j. 1096-3642.2007.00349.^ Chin, K. (September 2007). “De Paleobiologiske konsekvenser af planteædende Dinosaur Coprolitter fra den øvre kridt to Medicin dannelse af Montana: Hvorfor spise træ?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Hentet den 2008-09-10.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.