Hadrosauridae

Hadrosauridae
Fossil range: Late liitukauden, 100-65 Ma
hadrosaur-Tree-v4.jpg
Hadrosauroidean sukupuu. Kunkin heimon edustavien sukujen on esitetty olevan suuruusluokkaa.
Scientific classification

Class

Reptilia

Superorder

Dinosauria

Order

Ornithischia

Suborder

Cerapoda

Infraorder

Ornithopoda

Superfamily

Hadrosauroidea

Family

Hadrosauridae
Cope, 1869

Subfamilies

  • Hadrosaurinae
    Cope, 1869
  • Lambeosaurinae
    Parks, 1923

Synonyymit

  • Trachodontidae
    Lydekker, 1888
  • Saurolophidae
    Brown, 1914
  • li> lambeosauridae
    parks, 1923 vide Horner, 1990

    hadrosauridit ovat dinosauruksia, jotka kuuluvat heimoon hadrosauridae, ja niihin kuuluvat Ornitopodit kuten Edmontosaurus ja Parasaurolophus. Ne olivat yleisiä kasvinsyöjiä ylemmällä liitukaudella nykyisessä Aasiassa, Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa. Ne ovat ylemmän jurakauden/alemman liitukauden iguanodontian dinosaurusten jälkeläisiä ja niillä oli samanlainen ruumiinrakenne. He olivat ornitšialaisia.

    Hadrosauridit jaetaan kahteen alaheimoon. Lambeosaurineilla (Lambeosaurinae) oli onttoja kallonkarvoja tai putkia, ja ne olivat yleensä vähemmän kookkaita. Hadrosaurineilla (Hadrosaurinae) ei ollut onttoja kallonkarvoja (kiinteitä kallonkarvoja oli joissakin muodoissa) ja ne olivat yleensä suurempia.

    ominaisuudet

    Edmontosauruksen kallo, Oxfordin yliopiston luonnonhistoriallinen museo

    hadrosaurit tunnetaan sorsana-laskutetut dinosaurukset johtuen niiden pään samankaltaisuudesta modernin ankkojen kanssa. Joissakin suvuissa, erityisesti Anatotitanissa, koko kallon etuosa oli litteä ja leveni nokaksi, joka oli ihanteellinen lehtien ja oksien leikkaamiseen Aasian, Euroopan ja Pohjois-Amerikan metsistä. Suun takaosassa oli kuitenkin kirjaimellisesti tuhansia hampaita, jotka sopivat ruoan jauhamiseen ennen sen nielemistä. Tämän on arveltu olleen ratkaiseva tekijä tämän ryhmän menestymisessä liitukaudella verrattuna sauropodeihin, jotka vielä olivat ravintonsa jauhamisessa pitkälti riippuvaisia gastroliteista.

    löydöt

    Hadrosauridit olivat ensimmäinen Pohjois-Amerikasta tunnistettu dinosaurussuku, ensimmäiset jäljet löytyivät vuosien 1855-1856 fossiilihampaiden löytymisen myötä. Joseph Leidy tutki hampaat ja pystytti suvut Trachodon ja Thespesius (muita olivat Troodon, Deinodon ja Palaeoscincus). Yksi laji oli nimeltään Trachodon mirabilis. Nyt näyttää siltä, että hampaiden suku Trachodon on sekoitus kaikenlaisia cerapod dinosaurukset, mukaan lukien ceratopsids. Vuonna 1858 hampaat yhdistettiin Leidyn samannimiseen Hadrosaurus foulkiin, joka nimettiin fossiiliharrastaja William Parker Foulken mukaan. Hampaita löytyi yhä enemmän, mikä johti vielä useampiin (nyt vanhentuneisiin) sukuihin.

    Skin impressions of Edmontosaurus.

    toinen ankanlaskun luuranko kaivettiin esiin, ja Edward Drinker Cope nimesi sen vuonna 1883 Diclonius mirabilikseksi, jota hän käytti virheellisesti Trachodon mirabiliksen hyväksi. Trachodonia käytettiin kuitenkin yhdessä muiden huonosti tyypitettyjen sukujen kanssa laajemmin, ja kun Copen kuuluisa “Diclonius mirabilis” – luuranko asennettiin American Museum of Natural Historyyn, se leimattiin “Trachodont-dinosaurukseksi”. Sorsanokkadinosaurusten heimo nimettiin tuolloin Trachodontidae-heimoksi.

    fossiilien keräilijä Charles Hazelius Sternberg ja hänen kolme poikaansa löysivät erittäin hyvin säilyneen hadrosaurid-yksilön (Edmontosaurus annectens) vuonna 1908 Conversen piirikunnasta Wyomingista. Henry Osbornin vuonna 1912 analysoimana sitä on alettu kutsua “Trachodonin muumioksi”. Tämän yksilön iho säilyi lähes täysin vaikutelmien muodossa.

    hyvin säilynyt Edmontosauruksen yksilö.

    Lawrence Lambe pystytti Edmontosauruksen (“Edmontonin lisko”) suvun vuonna 1917 löydöstä Edmontonin alajuoksun muodostelmasta (nykyinen Horseshoe Canyon Formation) Albertassa. Hadrosauridien systematiikka oli sekaisin vuoteen 1942, jolloin Richard Swann Lull ja Nelda Wright ehdottivat sukua Anatosaurus. Copen kuuluisasta vuoresta AMNH: ssa tuli Anatosaurus copei. Vuonna 1975 Anatosaurus siirrettiin Edmontosaurukseen, koska lajit olivat aivan liian samankaltaisia Edmontosaurus-tyyppilajin E. regaliksen kanssa ja koska Edmontosaurus oli vanhempi, sillä oli etusija. Alkuperäinen näyte oli todennäköisesti nuori Edmontosaurus. Yksi entinen Anatosaurus-laji oli tarpeeksi erillinen Edmontosauruksesta, jotta se voitiin sijoittaa erilliseen sukuun nimeltä Anatotitan, joten vuonna 1990 AMNH-vuori nimettiin uudelleen Anatotitan copeiksi.

    nuoren hadrosauruksen Fossiloitunut skeletion (osittainen), joka on kaivettu esiin Escalante-Grand Staircase National Mountumentissa Etelä-Utahissa. Klikkaa kuvaa näyttääksesi kyltin tekstin

    paleontologit ovat löytäneet hadrosauridin jalkaluun paleoseenin kivistä, mutta se on todennäköisesti muokattu liitukauden lähteestä.

    yksi täydellisimmistä fossiloituneista yksilöistä löydettiin vuonna 1999 Hell Creekin muodostumasta Pohjois-Dakotasta, ja se on nykyään lempinimeltään “Dakota”. Hadrosauruksen fossiili on niin hyvin säilynyt, että tutkijat ovat pystyneet laskemaan sen lihasmassaa ja saamaan selville sen olleen luultua lihaksikkaampi, mikä luultavasti antoi sille kyvyn paeta Tyrannosaurus rexin kaltaisia petoeläimiä. Toisin kuin museoissa olevat luukokoelmat, tämä muumioitunut hadrosaur-fossiili sisältää ihoa (ei pelkästään ihonjälkiä), nivelsiteitä, jänteitä ja mahdollisesti joitakin sisäelimiä. Sitä analysoidaan maailman suurimmassa CT-skannerissa, jota operoi Boeing Co. Konetta käytetään yleensä avaruussukkulan moottoreiden ja muiden suurten kohteiden vikojen havaitsemiseen, mutta aiemmin ei yhtäkään yhtä suurta. Tutkijat toivovat teknologian auttavan heitä oppimaan lisää olennon fossiloituneista sisuksista. He löysivät myös noin sentin raon kunkin nikaman välistä, mikä viittaa siihen, että niiden välissä saattoi olla levy tai muuta materiaalia, mikä mahdollisti suuremman joustavuuden ja tarkoitti, että eläin oli todellisuudessa pidempi kuin mitä museossa näytetään.

    systematiikka

    taksonomia

    heimoa Hadrosauridae käytti ensimmäisen kerran Edward Drinker Cope vuonna 1869. Perustamisestaan lähtien ryhmässä on tunnustettu pääjako (yleensä crested) alaheimon Lambeosaurinae ja (yleensä crestless) alaheimon Hadrosaurinae välillä. Fylogeneettinen analyysi on lisännyt huomattavasti hadrosauridisuhteiden resoluutiota (KS. fylogeny alla), mikä on johtanut heimojen (taksonominen yksikkö alaheimon alapuolella) laajaan käyttöön kuvaamaan hienompia suhteita kunkin hadrosauridien ryhmän sisällä. Monia verkkolähteissä yleisesti tunnustettuja hadrosauridiheimoja ei kuitenkaan ole vielä virallisesti määritelty tai nähty Laajassa käytössä kirjallisuudessa. Useat niistä mainittiin lyhyesti, mutta ei nimetty sellaisiksi dinosauruksen ensimmäisessä painoksessa epävirallisilla nimillä. In this 1990 reference, “gryposaurs” included Aralosaurus, Gryposaurus, Hadrosaurus, and Kritosaurus; “brachylophosaurs” included Brachylophosaurus and Maiasaura; “saurolophs” included Lophorhothon, Prosaurolophus, and Saurolophus; and “edmontosaurs” included Anatotitan, Edmontosaurus, and Shantungosaurus.

    Lambeosaurines have also been split into Parasaurolophini (Parasaurolophus) and Corythosaurini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, and Lambeosaurus). Corythosaurini ja parasaurolophini termeinä tulivat muodolliseen kirjallisuuteen Evansin ja Reiszin vuonna 2007 julkaisemassa “Lambeosaurus magnicristatus” – teoksen uudelleenfilmatisoinnissa. Corythosaurini on määritelty kaikille taksoneille läheisempää sukua Corythosaurus casuariukselle kuin Parasaurolophus Walkerille, ja Parasaurolophini kaikille niille taksoneille, jotka ovat lähempänä P. Walkeria kuin C. casuariusta. Tässä tutkimuksessa Charonosaurus ja Parasaurolophus ovat parasaurolofiineja ja Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Nipponosaurus ja Olorotitan ovat corythosauriineja.

    seuraavassa taksonomiassa dinosaurukset luetaan nykyisin Hadrosauridae-heimoon ja sen alaheimoon. Hadrosauridit, jotka hyväksyttiin päteviksi mutta joita ei ollut sijoitettu Kladogrammiin dinosauruksen vuoden 2004 tarkistuksen aikaan, tai lambeosauriinien tapauksessa Lambeosauruksen vuoden 2007 uudelleenmäärittelyn aikaan, sisältyvät korkeimmalle tasolle, jolle ne asetettiin (joko silloin tai niiden kuvauksessa, jos ne päivittävät tässä käytetyt paperit).

    • heimo Hadrosauridae
      • Telmatosaurus
      • alaheimo Hadrosaurinae
        • Brachylophosaurus
        • Edmontosaurus (mukaan lukien Anatotitan in Horner et al., 2004)
        • gryposaurus
        • Kritosaurus” etelästä

      • Lophorhothon
      • Maiasaura
      • Prosaurolophus
      • Saurolophus
      • Wulagasaurus
      • Hadrosaurinae ei näe
        • anasazisaurus
        • Hadrosaurus
        • kerberosaurus

      • kritosaurus
      • Shantungosaurus

    • alaheimo lambeosaurinaeamurosaurus angulomastacator

    • aralosaurus
    • charonosaurus

    • Corythosaurus
    • Hypacrosaurus
    • Jaxartosaurus
    • lambeosaurus
    • Nipponosaurus
    • Olorotitan
    • Parasaurolophus
    • Sahaliyania

    • Tsintaurosaurus
    • Velafrons Lambeosaurinae not see

      • Barsboldia
      • Nanningosaurus epävarma sijoitus (not see)

        • bactrosaurus
        • laosaurus

        • gilmoreosaurus
        • koutalisaurus

        • pararhabdodon
        • secernosaurus
        • tanius

        • zhuchengosaurus
        • kyseenalainen hadrosaurids

          • arstanosaurus
          • li>Cionodon

          • Diclonius
          • dysganus
          • Hypsibema
          • Mandschurosaurus
          • Mikrohadrosaurus
          • Orthomerus
          • Thespesius
          • Trachodon

          Phylogeny

          Hadrosauridae määriteltiin ensin kladiksi Forster vuonna 1997 julkaistussa tiivistelmässä, kuten yksinkertaisesti “Labeosaurinae plus hadrosaurinae ja niiden viimeisin yhteinen esi-isä.”Vuonna 1998 Paul Sereno määritteli kladi Hadrosauridae-heimon mahdollisimman kattavaksi ryhmäksi, johon kuuluvat Saurolophus (tunnettu hadrosauriini) ja Parasaurolophus (tunnettu lambeosauriini), myöhemmin määrittelyn mukaan Hadrosaurus, heimon tyyppisuku, joka ICZN: n sääntöjen mukaan on sisällytettävä, huolimatta sen asemasta Nomen dubiumina. Joidenkin tutkimusten mukaan Template: Who Serenon määritelmä sijoittaisi muutamia muita tunnettuja hadrosauruksia (kuten Telmatosaurus ja Bactrosaurus) perheen ulkopuolelle, mikä johti Horner et al. (2004) määrittelemään suvuksi oletusarvoisesti Telmatosauruksen.

          seuraava kladogrammi on Jack Hornerin, David B. Weishampelin ja Catherine Forsterin vuonna 2004 ilmestyneen “Dinosauria” – lehden toisen painoksen jälkeen.

          Hadrosauridae

          Telmatosaurus

          Euhadrosauria
          Hadrosaurinae

          Lophorhothon

          unnamed

          unnamed

          Prosaurolophus

          unnamed

          Gryposaurus

          unnamed

          Edmontosaurus

          unnamed

          Brachylophosaurus

          Maiasaura

          unnamed

          “Kritosaurus” australis

          Naashoibitosaurus

          Saurolophus

          Lambeosaurinae

          Tsintaosaurus

          unnamed

          Parasaurolophus

          unnamed

          Lambeosaurus

          Corythosaurus

          Hypacrosaurus

          Hadrosaurine cladogram

          Hadrosauridae has not been subjected to as many phylogenetic analyses as other dinosaur groups, so other workers may find quite different phylogenies. Gates ja Sampson (2007) julkaisi seuraavan vaihtoehtoisen kladogrammin Hadrosaurinae kuvauksessaan Gryposaurus monumentensis:

          unnamed

          Telmatosaurus

          unnamed

          Corythosaurus (Lambeosaurinae)

          unnamed

          Lophorhothon

          unnamed
          unnamed

          Edmontosaurus

          unnamed

          Prosaurolophus

          Saurolophus

          unnamed

          Naashoibitosaurus

          unnamed

          Gryposaurus

          unnamed

          Brachylophosaurus

          Maiasaura

          Lambeosaurine cladogram

          The seuraavat kladogrammi on jälkeen 2007 uudelleen kuvaaminen Lambeosaurus magnicristatus (Evans and Reisz, 2007):

          Hadrosauridae

          Hadrosaurinae

          Lambeosaurinae

          Aralosaurus

          unnamed

          Tsintaosaurus

          unnamed

          Jaxartosaurus

          unnamed

          Amurosaurus

          unnamed
          unnamed

          Charonosaurus

          unnamed

          Parasaurolophus cyrtocristatus

          unnamed

          P. tubicen

          P. walkeri

          unnamed

          Nipponosaurus

          unnamed

          unnamed

          Lambeosaurus lambei

          L. magnicristatus

          unnamed

          Corythosaurus

          Olorotitan

          unnamed

          Hypacrosaurus altispinus

          H. stebingeri

          Lifestyle

          Diet

          Coprolites (fossilized droppings) of some Late Cretaceous hadrosaurs show that the animals sometimes deliberately ate rotting wood. Puu itsessään ei ole ravintorikasta, mutta lahoava puu olisi sisältänyt sieniä, lahoavaa puuainesta ja detritusta syöviä selkärangattomia, jotka kaikki olisivat olleet ravintorikkaita.

          1. ^ Fassett, J, Zielinski, R. A., and Budahn, J. R. (2002). Dinosaurukset, jotka eivät kuolleet; todisteita paleoseenin dinosauruksista Ojo Alamo-Hiekkakivessä, San Juanin altaassa, New Mexicossa. In: Koeberl, C., and MacLeod, K. (toim.). Katastrofaaliset tapahtumat ja joukkosukupuutot: vaikutukset ja niiden jälkeen. Special Paper-Geological Society of America 356: 307-336.
          2. ^ (Reutersin uutinen) “muumioitunut dinosaurus paljastaa yllätyksiä: tutkijat” 3.joulukuuta 2007.
          3. ^ Schmid, RANDOLPH (3.12. klo 17.52 EST). “Muumioitunut Dinosaurus On Ehkä Ylittänyt T Rexin.” Associated Press. http://hosted.ap.org/dynamic/stories/D/DINOSAUR_MUMMY?SITE=WIMAR&SECTION=HOME&TEMPLATE=DEFAULT. Viitattu 2007-12-03.
          4. ^ weishampel, David B.; and Horner, Jack R. (1990). “Hadrosauridae”). weishampelissa David B.; Dodson, Peter; ja Osmólska, Halszka (toim.). Dinosaurus (1.). Berkeley: University of California Press. s. 534-561. ISBN 0-520-06727-4.
          5. ^ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurukset: Tietosanakirja. Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. s. 69. ISBN 0-89950-917-7.
          6. ^ a b c Evans, David C.; and Reisz, Robert R. (2007). “Anatomia and relationships of Lambeosaurus magnicristatus, crested hadrosaurid dinosaurus (Ornithischia)alkaen dinosaurus Park muodostelma, Alberta”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2.
          7. ^ a b c Horner, John R.; Weishampel, David B.; and Forster, Catherine A (2004). “Hadrosauridae”). weishampelissa David B.; Dodson, Peter; ja Osmólska, Halszka (toim.). Dinosaurus (2.). Berkeley: University of California Press. s. 438-463. ISBN 0-520-24209-2.
          8. ^ a b Godefroit, P., Hai, S., Yu, T., and Lauters, P. (2008). Uudet hadrosauridinosaurukset Koillis-Kiinan ylimmältä liitukaudelta. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47-74.
          9. ^ Wagner, Jonathan R.; Lehman, Thomas M. (2009). Arvoituksellinen Uusi Lambeosaurinen hadrosauri (Reptilia: Dinosauria) Yläliuskeen jäsenestä Trans-Pecos Texasin Aguja-muodostelmasta. Journal of Vertebrate Paleontology 29 (2): 605-611. doi: 10.1671 / 039.029.0208. http://www.bioone.org/doi/abs/10.1671/039.029.0208. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D.; Delgado de Jesús, Carlos R.; Zanno, Lindsay E.; Eberth, David; Hernandez-Rivera, René; Aguillón Martínez, Martha C.; and Kirkland, James I. (2007). “Velafrons coahuilensis, Uusi lambeosaurine hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda)myöhäiseltä Campanian Cerro del Pueblo-Muodostelmalta, Coahuila, Meksiko”. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (4): 917-930. doi:10.1671/0272-4634(2007)272.0.CO;2. ^ Gates, Terry A.; Sampson, Scott D. (2007). “Uusi laji Gryposaurus (dinosaurus: Hadrosauridae) myöhäiseltä Campanian Kaiparowits-Muodostelmalta, eteläisestä Utahista, Yhdysvalloista”. Zoological Journal of the Linnean Society 151 (2): 351-376. doi: 10.1111 / j.1096-3642.2007.00349.
          10. ^ chin, K. (syyskuu 2007). “The Paleobiological Implications of Herbivorous Dinosaur Coprolites from the Upper liitukauden kaksi Medicine Formation of Montana: Why Eat Wood?”. Palaios 22 (5): 554. doi: 10.2110 / palo.2006.p06-087r. http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.2110%2Fpalo.2006.p06-087r. Viitattu 2008-09-10.

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.