emättimen melanooma

mitä emättimen melanooma syöpä on, miten se alkaa ja millaista hoitoa sinulla mahdollisesti on.

mitä se on

emättimen melanooma on harvinainen syöpä. Se kehittyy ihon soluista, jotka tuottavat pigmenttiä, joka antaa iholle sen värin. Se kehittyy yleensä emättimen alimmassa kolmasosassa ja useimmiten yli 50-vuotiailla naisilla.

miten se alkaa

melanooma alkaa melanosyyteiksi kutsutuista soluista. Nämä ovat pigmenttiä tuottavia soluja, joita on enimmäkseen ihossa.

useimmat melanoomat kehittyvät kehon osiin, jotka altistuvat auringolle. Mutta voit saada niitä missä tahansa, myös kehon elimiä, koska melanosyyttejä on näilläkin alueilla.

ei ole selvää, miksi melanoomat voivat muodostua kehon osiin, jotka eivät altistu auringolle.

kuinka yleinen se on

emättimen melanooma on harvinainen. Vain noin 3 kymmenestä emättimen syövästä (3%) on melanoomaa. Keski-ikä naisilla on diagnosoitu tämän tyyppinen syöpä on 55 vuotta.

oireet

oireita ovat:

  • verenvuoto kuukautisten välillä tai vaihdevuosien jälkeen
  • seksin jälkeinen verenvuoto
  • kipu seksin aikana
  • kyhmy tai emättimen kasvu
  • emättimen kutina, joka ei mene pois

noin 10: llä 100 naisesta (10%) ei ole mitään oireita. Lääkäri voi löytää emättimen melanooma aikana rutiininomainen kohdunkaulan seulontatesti.

hoito

emättimen melanooman tärkeimmät hoidot ovat leikkaus, sädehoito ja immunoterapia. Voit saada hoitoa osana kliinistä tutkimusta, jos mahdollista.

saamasi hoito riippuu:

  • missä melanooma on
  • kasvaimen koko
  • onko se levinnyt
  • yleinen terveydentilasi

hoitosi on monitieteisen työryhmän (MDT) suunnittelema. Tiimiin kuuluu useita eri terveydenhuollon ammattilaisia, kuten melanooman erikoislääkäreitä, naistentautien syöpien erikoislääkäreitä ja syöpätautien erikoislääkäreitä.

seuranta

sinulle tehdään säännöllisiä tarkistuksia hoidon päätyttyä. Lääkäri tutkii sinut ja kysyy terveydentilastasi. Tämä on tilaisuutesi esittää kysymyksiä ja kertoa lääkärillesi, jos jokin sinua huolestuttaa.

se, kuinka usein sinulla on tarkistuksia, riippuu henkilökohtaisesta tilanteestasi.

tutkimukset ja kliiniset tutkimukset

harvinaisilla syöpätyypeillä saattaa olla vähemmän kliinisiä tutkimuksia kuin yleisemmillä syöpätyypeillä.

harvinaisten syöpien tutkimuksia on vaikea järjestää ja tehdä. Potilaiden riittävyys on ratkaisevaa tutkimuksen onnistumiselle. Tulokset eivät ole tarpeeksi vahvoja osoittamaan, että yksi hoitomuoto on parempi kuin toinen, jos kokeilu on liian pieni.

International Rare Cancer Initiative (IRCI) pyrkii kehittämään lisää tutkimusta harvinaisten syöpien uusista hoitomuodoista. He suunnittelevat kokeita, joissa on mukana useita maita, jotta lisää ihmisiä olisi käytettävissä kokeisiin.

selviytyminen

harvinaisen syöpädiagnoosin kanssa voi olla erityisen vaikeaa sekä käytännössä että henkisesti. Kun on hyvin perillä syövästä ja sen hoidosta, voi olla helpompi tehdä päätöksiä ja selviytyä siitä, mitä tapahtuu.

puhuminen muille ihmisille

puhuminen muille ihmisille, joilla on sama asia, voi myös auttaa.

Keskustelufoorumimme Syöpäkeskustelu on paikka kaikille syöpään sairastuneille. Voit jakaa kokemuksia, tarinoita ja tietoa muille ihmisille, jotka tietävät, mitä käyt läpi.

harvinaisten syöpien liitto tarjoaa tukea ja tietoa harvinaisista syövistä kärsiville.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.